均以独立的容器贮存； (h)(g)段提述的每个容器─ (i)均在显眼位置印刷或附贴上贮存其内的药材的名称； (ii)均清楚及明确地列明贮存其内的药材的名称， 制造的任何中成药被污染； (m)在制造过程中产生的每批中间产品或制造的每批中成药或此两者在持牌人销售或分销前，已由负责人检验以确保其品质； (n ...
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并在切实可行范围内尽量全部收回。(1978年第137号法律公告) 第29条 发牌予制造商 版本日期 30/06/1997 第VII部 制造商 (1)除第(2)款另有规定外 下列任何一项组成的物品─ (i)纯粹由《本草纲目》所提述的天然产品经药剂处理而成的制品； (ii)主要成分为两种或多于两种上述制品 ...
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。 第7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件、程序 药品，分装后以原厂牌贩卖者，其分装应由核准登记之动物用药品制造厂商或由中央主管机关指定之公立机构为之。 分装后之药品，须黏贴分装标志并封缄后 ...
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