视需要指定设有临床检验单位之医院、卫生局(所)或研究单位之实验室，定期报告病原菌鉴定检验结果及病原菌药物敏感性检验。 二、中央主管机关应就前款报告结果， 结果主动报告中央主管机关。 四、中央主管机关发现防疫物资异常耗用时，得要求地方主管机关及相关机关(构)协助查明其原因。 第12条 发烧监视及预警系统 ...
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。 七、实验室启用或关闭之审议。 八、生物安全争议问题之审议。 九、其它有关感染性生物材料管理事项之审议。 十、前项内部稽核每年至少办理一次。 第5条 核备后，始得启用。 第12条 中央主管机关于有重大安全疑虑时，得要求全部或部分设置单位停止相关感染性生物材料之使用或停止实验室之运作。 前项感染性生物 ...
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机关定之。 第56条 经核准制售之药物，如输出国外销售时，其应输入国家要求证明文字者，应于输出前，由制造厂商申请中央卫生主管机关发给输出证明书。 前项 及取缔 第71条 卫生主管机关，得派员检查药物制造业者，贩卖业者之处所设施及有关业务，并得出具单据抽验其药物，业者不得无故拒绝。但抽验数量以足供检验之 ...
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销毁方式应确保病历内容无泄漏之虞。 第七十一条 医疗机构应依其诊治之病人要求，提供病历复制本，必要时提供中文病历摘要，不得无故拖延或拒绝；其所需费用 四、司法或检察机关之委托鉴定。 五、专科医师制度之改进。 六、医德之促进。 七、一定规模以上大型医院设立或扩充之审议。 八、其它有关医事之审议。 前项医 ...
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标准，由该管主管机关分别核定。 第18条 医疗机构收取医疗费用，应依病人要求，掣给收费明细表及收据，并应备置收费标准明细表供病人查阅。 医疗机构不得 检察机关委托鉴定事项。 五、关于专科医师制度之改进事项。 六、关于医德之促进事项。 七、关于一定规模以上大型医院设立或扩充之审议事项。 八、其它有关医事 ...
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