之药物样品或赠品，不得出售。 前项样品赠品管理办法，由中央卫生主管机关定之。 第56条 经核准制售之药物，如输出国外销售时，其应输入国家要求证明文字者， 拒绝、规避或妨碍。 第74条 生物药品及其它认为有加强管理必要之药品，非经中央卫生主管机关于每批产品输入或制造后，派员抽取样品，经检验合格，并加贴 ...
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场所之设施及其它应遵行事项之管理办法，由中央主管机关定之。 第20条 动物用药品应黏贴标签附加仿单，并标明动物用字样。 前项卷标、仿单应载事项，由 、七月及十月底前，将前季制造或输入之动物用药品种类、数量、销售量、销售对象等数据，向所在地直辖市或县(市)主管机关报备。 直辖市或县(市)主管机关应于每年 ...
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