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名称、学名、通俗名称或固有成方名称为品名者,应加冠商标、厂商名称或其它可辨别之名称。 三、品名不得与其它厂商药品品名相同,或涉及仿冒或影射情事。 四、 局通知申请人检送样品至该局办理检验。 二、送样品经药检局检验合格,如其生体相等性试验报告或临床试验报告尚未准备查者,中央卫生主管机关除发函通知外, ...
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(二)辅导辖区疫情之监测、搜集、调查及报告事项。 (三)辖区定点医师及医院通报疾病资料之搜集、调查、联系、采检、送及处理事项。 (四)督导辖区疫病突发 康乐活动之筹划事项。 (七)职员待遇、福利、保险之拟办事项。 (八)职员退休、遣、抚恤案件之拟办事项。 (九)本局人事人员奖惩、考核及考绩案件之拟 ...
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此限。 第12条 查验登记申请案,除别有规定外,其检验规格之审查、送作业与技术性书面作业同时进行。 前项作业流程,依中央卫生主管机关公告办理。 第13条 及第九款资料。 但属前项规定须在国内进行临床试验者,应另附国内临床试验报告。 如申请查验登记之第二等级医疗器材,非属中央卫生主管机关于民国八十三年 ...
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诊疗等政策规划、推动与督导事项。 (二)关于癌症登记人员培训、资料分析、编印年度报告等事项。 (三)关于癌症防治中心之规划、推动、督导及评估等事项。 (四)关于 、关于员工贪渎不法之预防、发掘及处理检举事项。 八、关于公务机密维护及通安全稽核事项。 九、关于危害或破坏事件之预防及协助处理陈情请愿事项 ...
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