须清楚记载于产品或包装上。标章使用者若非制造者，制造者的名称及住址须一并记载于产品或包装上。 7.产品品质须符合该项玻璃制品的国家标准。使用于食品之容器须符合国家食品卫生法规标准。 8.产品或包装上需标示「△△％玻璃再生品」...
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及住址。 三、设置许可内容： (一)固定污染源之名称、原(物)料、燃料用量或产品产量、设计操作条件。 (二)空气污染防制方法及设备之名称、型式、设计处理 需日数。 (二)推估各试车步骤或程序之空气污染物产生情形及防范污染排放超过标准或限制范围之措施。 (三)空气污染物排放检测计画。 四、其它经主管机关 ...
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执照后，始得营业。但环境用药制造业者于环境用药制造许可证登记之厂商或制造厂址兼营自制产品之输出、批发、零售及自用原体输入者，免申领环境用药贩卖业许可执照；其登载 四条规定之检查、抽样、检验或封存保管。 三、违反依第十三条所定设厂标准中有关工厂环境、制程设备、检验设备之管理规定。 四、违反依第十九条第二 ...
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经济及技术可行性评估报告应包括下列内容： 一、相关法令标准：包括相关环保与产品法规、再生资源与资源化产品品质规范。 二、国内再使用再生资源产出现况与 技术说明及技术可行性分析。 五、经济可行性评析：包括国内再使用再生资源及再生产品需求量说明、成本效益及经济影响评估。 六、回收再利用影响因子分析：包括 ...
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经济及技术可行性评估报告应包括下列内容： 一、相关法令标准：包括相关环保与产品法规、再生资源与资源化产品品质规范。 二、国内再生利用再生资源产出现况与 说明及技术可行性评析。 五、经济可行性评析：包括国内再生利用再生资源及再生产品需求量说明、成本效益及经济影响评估。 六、回收再利用影响因子分析：包括 ...
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未满一年。 （三）有效成分含量检测结果不符合环境用药有效成分含量容许误差标准。 （四）环境用药之毒性属联合国世界卫生组织杀虫剂口服及皮肤毒性分类（如表一 公、私立学术、研究机构检测之。毒性测试及药效（效力）试验须检具原制造厂产品之测试报告书，惟药效试验执行机构不得为原制造厂，但依相关规定设立之独立机构 ...
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但有下列情形之一时，得以替代查核方式或调整其查核频率。 (一)氯化氢监测设施得以标准气体查核方式替代。 (二)各量测项目之相对准确度皆小于其性能规格值之二分 防制设备操作纪录，其内容如下： 一、每日固定污染源原(物)料、燃料用量或产品产量及其操作条件之纪录。 二、每日污染防制设备操作条件之纪录。 三、 ...
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方式办理： 一、固定污染源同一污染物连续二次定期检测结果皆符合排放标准，且其排放浓度值较排放标准百分之二十为低者，或检测值差异在百分之二十以内者。检测 污染物排放浓度或排放削减率。 二、检验测定当时原(物)料、燃料之用量成分及产品产量。 三、检验测定当时污染源及污染防制设备操作参数。 四、主管机关指定 ...
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审定期间，查验其实体设施设置规格、功能测试情形及其相关纪录。 二、于制造期间，查验其产品之品保品管情形、制造规格及制造数量、销售数量、使用者与安装地点等纪录资料。 一、第六条第三项第二款第四目之水质水量资料是否符合展延时之放流水标准。 二、第十二条之每月纪录。 三、第十三条第一项之查验工作情形。 四 ...
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、石油焦：指石油炼制中所产生之重质油料经结焦后锻烧或未锻烧之产品。但含碳量百分之九十八以上者，不在此限。 第3条 申请生煤、石油焦或 检测报告予主管机关。 主管机关收受前项检测报告后应于十五日内完成审查，经审查符合排放标准者，应于十四日内通知其领取使用许可证。 前二项申请文件或空气污染物排放检测报告经 ...
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