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主管机关定之。第34条主管机关得派员并提示有关执行职务上证明文件或显示足资辨别之标志，进入公私场所检查环境用药制造、加工、分装、调配、贩卖、贮存、使用训练、技术评鉴、盲样测试、检测方法、品质管制事项、品质系统基本规范、检测报告签署、资料提报及其它应遵行事项之办法，由中央主管机关定之。第37条 ...

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