，使弄虚作假等违法违规申报行为得到惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业 注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂、疫苗以及新药监测期内、进口药品5年之内等产品不良反应(事件)进行重点监测和再评价。4.按照《河南省医疗 ...
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管理部门要严格按照有关规定处理，触犯刑律的，司法部门要依法追究刑事责任。非法生产、销售和进出口天然咖啡因的违法犯罪行为，依照全国人大常委会《关于禁毒的决定》 管理法》和《精神药品管理办法》规定的药品生产企业。３．天然咖啡因生产车间必须达到卫生部１９９２年修订的《药物品生产质量管理规范》标准。卫生厅（局 ...
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证物保管情况；(六)鉴定工作规章制度和执行情况；(七)遵守鉴定程序、技术标准和鉴定质量管理情况等。第三十条登记管理部门对公民、法人和其他组织举报、投诉鉴定 ，严禁超载车辆或者未经安全检查的车辆出站。五、要认真落实运输企业安全生产责任制，严格责任追究。各级公安、交通、安全监管部门要加大对客运企业的监督 ...
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的程序。它对解决以罚代刑、降格处理，提高行政执法机关效能，打击生产、销售伪劣商品犯罪将起到积极作用。为严格执行《规定》，做好案件移送 涉案人员，要追查到底，彻底查清案情，快侦快办。 公安部 卫生部 国家工商行政管理总局 国家质量监督检验检疫总局 国家药品监督管理局 国家烟草专卖局二00一年九月二十五日 ...
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和医疗服务质量，保障人民群众用药安全有效，保护人民身体健康，维护人民群众用药和医疗服务的合法权益”的总体目标，进一步深化药品管理制度改革，规范药品购销行为， 零售价格执行情况的监督检查力度；依法实行市场调节价的药品和医疗器械，其生产、经营、使用单位应当按照公平管理、诚实信用和质价相等的原则，为群众提供 ...
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打击经销假冒伪劣商品的违法行为，规范商业企业的经营行为，保护消费者的合法权益，依据国务院赋予工商行政管理机关流通领域商品质量监督管理的职能和《中华人民共和国消费者 ，用中文相应予以标明。４．限期使用的商品，在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。５．使用不当，容易造成商品本身损坏或者可能 ...
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。第六条城市规划部门和建筑设计单位应当将安全技术防范设施纳入城市规划和设计规范，规定范围内的新建、改建、扩建工程的总体设计，均应当包括安全技术防范设施 一条自治区对主要安防产品实行生产许可证管理。实行生产许可管理的安防产品目录及期限由自治区公安厅和自治区质量技术监督局确定。凡生产目录中确定的安防产品的 ...
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，履行下列职责：(一)在技术监督部门指导下，组织安防产品的检测、鉴定和质量监督管理；(二)指导落实安全技术防范措施；(三)会同有关部门对安防工程的设计、施工 纳入城市规划和设计规范，规定范围内的新建、改建、扩建工程的总体设计，均应当包括安全技术防范设施，并列入预算。第七条 安防产品的生产、销售、使用 ...
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取缔非法药品生产企业。 二、负责制定化工行业、轻工行业易制毒产品生产管理制度；负责化工行业、轻工行业易制毒化学品重点生产企业的生产协调和监管，规范销售渠道 的涉毒罪犯的关押改造工作，依法执行刑罚，做好教育改造工作，不断提高改造质量，努力减少重新犯罪。 财政部 一、根据禁毒实际情况和工作任务，对禁毒、 ...
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依法取缔非法药品生产企业。二、负责制定化工行业、轻工行业易制毒产品生产管理制度；负责化工行业、轻工行业易制毒化学品重点生产企业的生产协调和监管，规范销售渠道； 的涉毒罪犯的关押改造工作，依法执行刑罚，做好教育改造工作，不断提高改造质量，努力减少重新犯罪。四、及时汇总上报劳教戒毒人员情况。省财政厅：一、 ...
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