依法组织、协调全省重大、特大食品安全事故的调查处理工作；根据省政府或国家食品药品监督管理局授权，组织协调食品安全专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展 临床药理基地建设；组织实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。（七）依法对医疗器械的监督管理，组织实施医疗器械生产质量管理规范。（八）监督实施 ...
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、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。(三)划入卫生部 临床试验基地、检测机构、质量管理规范评审机构的资格：负责医疗器械广告的审批管理。(七)药品安全监管司。组织实施药品分类管理制度，审定并公布非处方药物 ...
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办法》等一系列法规。新修订的《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，国家对药品经营企业实行GSP认证制度。这标志着我国贯彻实施GSP工作已步入法治化 规范》及实施细则的条款解析3、《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》4、流通领域药品分类管理5、药品经营企业实施GSP中有关问题的研讨6 ...
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信访工作机构要配合人事部门研究确定科学的信访工作考核标准，侧重考核信访问题的处理质量，引导和督促为信访人解决实际问题；要奖惩分明，对在信访工作中有失职 掌握信访动态、了解群众要求，进而改进有关工作。坚持并完善局长接待日制度。各级食品药品监督管理部门领导要定期主持接待群众来访，当面听取群众的意见和建议。 ...
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．严格按照芜湖市医疗机构基本用药目录用药，加强医院临床药事管理，建立医务人员用药考核制度，严禁擅自采购药品和临床药品促销活动；3．按程序办理芜湖市基本用药目录以外的 ．对投标人的资格进行审查；3．对中标药品进行监督抽检；4．对不符合药品质量要求、从非法渠道购进药品等违法违规行为依法实施处罚；5．对在院 ...
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。“执行结果”注明完全履行或者部分履行(部分履行需注明何种原因)。第四十三条 调查取证时或者日常监督检查中发现药品质量可疑，需要抽取样品检验鉴定的，应当填写《药品 个人的，由该个人签字、盖章。?第四十四条 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当制定执法文书管理制度，加强对执法文书的印制、使用、保存的 ...
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公安厅（局）、卫生厅（局）、国家税务局、地方税务局、质量技术监督局、各直属出入境检验检疫局、药品监督管理局，新疆生产建设兵团公安局，有关省市商委：今年３月份 加强市场监管，建立长效监管机制，规范市场开办者和经营者的经营行为，完善各项管理制度，推行现代化的营销方式等方面的情况。三、督促检查工作的要求（一 ...
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，完善用人单位分类监管，探索建立信用信息发布共享机制。 10.进一步完善进出口企业分类管理制度，建立规范企业守法诚信经营的长效机制。 11.探索国有企业、出资监管企业 产品创新和市场创新能力，对信用信息进行深度开发，努力提供有特色、多样化、高质量的信用产品。 2.促进个人征信、商业征信、资信评级、信用 ...
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的公共安全体系。（三十）健全食品药品安全监管机制。完善食品药品安全标准，严格市场准入。建立健全食品药品质量追溯制度，形成来源可追溯、去向可查证、责任 建设。建立健全社会诚信法律法规和行为规范，不断完善符合国情和市情的社会信用管理制度。加强对社会规范建设的指导，推进行业规范、社团章程、村规民约、社区公约 ...
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药品标准的制订、发布职能，交给省药品监督管理局。2、产品质量纠纷的仲裁，交给人民法院或社会中介组织。(三)转变的职能。1、地方标准的技术性审查及咨询 事故的调查分析并提出整改意见；协调建立重大工程设备质量监理制度；建立重点产品开业审查制度；指导省质量管理中介组织的工作；负责全省工业产品生产许可证的组织 ...
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