中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等) 、医疗单位制剂、易制毒化学物品许可证；贯彻和监督实施药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、医疗单位制剂管理规范、药品非临床研究质量管理规范、 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料 方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；负责药品经营企业的审批，核发许可证；监督实施药品经营质量管理规范，核发药品经营质量管理规范认证证书；负责 ...
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及认证制度；负责核发药品、医药器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证。(十二)依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及特种药械。(十三)实施 (十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述主要职责，省食品药品监督管理局设9个职能处(室)。(一)办公室负责协调机关日常政务，负责文秘、 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、 市场监督处贯彻实施国家药品流通法律、法规、规章和地方性药品流通监督管理法规、规章；负责药品零售经营许可证的核发及其管理；负责药品流通、使用环节的监督 ...
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和财务管理；按照规定管理规费；对直属单位实施财务监督管理。拟定、修订地方性药品监督管理法规及规范性文件；负责新闻发布、宣传和行政复议工作；配合宏观调控部门 、医疗单位制剂管理规范；核发药品生产企业和医疗单位制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品的生产、经营和使用。（五） ...
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再评价、不良反应监测以及对淘汰药品的审核报批职能；5．管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品职能。(二)原医药管理局移交给经济贸易委员会的 质量、医疗单位制剂管理规范，依法核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证。(五)药品流通管理处监督实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等) 规范的认证；监督实施医疗器械生产质量管理规范；核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(九)负责药物临床试验机构的初审、推荐；负责医疗 ...
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程序〉的通知》(浙药监安(2000)142号)、《浙江省药监局关于〈药品经营许可证〉内容变更审批程序的通知》(浙药监市(2002)44号)等。2 的通知》(浙药监注(2001)571号)等。3特殊药品经营、使用许可《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》(1987年11月国务院发布)、《精神 ...
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内麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理；负责监督实施药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证 和来信来访工作；负责对外合作与交流以及日常接待和外事行政工作；建立食品药品监督管理信息库；办理人大代表建议、政协提案；贯彻执行国家财经政策和法规，制订 ...
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、一类医疗器械产品生产注册证书审批 2、药品经营许可证审批(零售) 3、医疗机构晚期癌症诊断权及医生资格、麻醉药品处方权医生资格认定审批 4、晚期癌症病人办理 的审核 9、市娱乐场所单位的设立及其重要事项的变更、市属非娱乐场所经营单位兼营娱乐项目的审核10、国家兴办的文艺团体、非国家机关设立的文艺表演 ...
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