合作交流工作；管理局机关各项经费；编制年度预(决)算；负责直属单位各项经费的管理和监督；负责局机关和直属单位固定资产投资和技术装备购置的审核、申报；按照 药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法审查药品经营企业开办资格， ...
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。配合有关部门贯彻实施国家医药产业政策。(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。( 不良反应、药物滥用监测制度；推荐国家基本药物目录和非处方药目录。(八)监督实施药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范。(九)监督生产、经营 ...
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(4)制定医疗器械、卫生材料、医药包装材料等产品的行业标准并监督实施，管理特种药械。(5)审核医疗器械产品市场准入，审批医疗器械广告。(6)拟定医药流通地方性 流通法律法规；实施药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施 ...
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的综合监督政策、工作规划并监督实施。(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。( 处方药物目录；监督实施药品不良反应监测制度，负责药品再评价和淘汰药品审核工作；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范，依法组织和监督 ...
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管理工作。(十五)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构根据上述职责，省药品监督管理局设8个职能处(室)和机关党委。(一)办公室协调局机关日常政务，负责 、零售企业资格认定制度，依法核发药品经营企业许可证；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范；负责规范 ...
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审查；依法审批医疗器械产品注册证，依法核发医疗器械生产经营企业许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作；审核医疗器械广告，依法监管特种药械。(五)安全 批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则和药品经营质量管理规范；依法审查药品经营许可证，监督、检查、 ...
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负责保健食品的初审工作；监督实施处方药与非处方药分类管理制度；按规定负责非处方药审核登记工作；负责药品的再评价和不良反应监测；审核临床试验、临床药理 机构的业务工作。(四)医疗器械处监督实施医疗器械法定标准、产品分类目录和生产质量管理规范；按权限负责医疗器械生产、经营企业的登记和审批，核发许可证；监管 ...
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药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营企业许可证；监督检定 与合作，负责局机关及直属单位的人事、机构编制等工作；会同有关部门承办全省药品检验人员专业技术职务评审的有关工作。机关党委。负责局机关和直属单位的党群 ...
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进口医疗器械、临床试验基地；核发医疗器械产品注册证和生产许可证；负责医疗器械质量体系认证和产品安全认证工作；审核医疗器械广告。(四)安全监管司制定国家基本药物 流通法律法规，实行药品批发、零售企业资格认定制度；制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规范并监督实施 ...
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都要确定一名药品质量安全监督信息员，形成横向到边，纵向到底的村级药品监督信息网络；加强对监督信息员的培训和指导，明确职责，完善制度，保证队伍稳定 加强监督检查和考核评估，各类医疗机构必须达到规范要求，全面实现农村医疗机构药品质量规范化管理。3．逐步解决农村用药安全体制性问题。深化农村医疗卫生体制改革， ...
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