预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营许可证；依法对医疗机构药品使用实施监督；监督检定、 ...
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化妆品安全的检测与评价工作，会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 的初审；审定颁布地区性民间习用药材标准、中药饮片规范、医疗机构制剂质量标准；负责药品科研项目的鉴定、审评和管理。(七)初审推荐国家基本药物目录和非 ...
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和药品临床试验、临床药理基地;审核中药饮片炮制规程、医疗机构制剂品种;负责实施医药包装材料的许可;审查出口药品;组织实施药品分类管理和中药品种保护、药品行政保护制度。( 副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度管理。其主要职责：负责全省药品、 ...
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管理和主管药品监管的直属机构。一、职责调整(一)继续承担原国家药品监督管理局的职责，即负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素 ；建立和完善药品不良反应监测制度；拟订和修订中药材生产、药品生产、医疗机构制剂等质量管理规范并监督实施；商有关部门制定药物非临床研究、药物临床试验 ...
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规范》(GMP)、《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验质量管理规范》(GCP)、《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)；依法审查《药品生产 药品流通法律、法规和药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；负责流通领域处方药与非处方药分类 ...
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制订药品地方标准、中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准；负责药品注册；审查药品包装、标签说明书；负责医药包装材料注册工作和指导医药包装质量检测机构的工作； 收费和罚没收入。(八)人事教育处制定药品监督管理人员培训规划及管理办法，并组织实施；负责局机关及直属事业单位机构编制和人事劳资工作；实施执业药师资格 ...
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生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职能。(三)划入卫生 制度;监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量、药品生产质量、中药饮片质量、医疗单位制剂质量的管理规范;负责药物非临床研究机构和药物临床试验基地资格认证 ...
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监管职能：1、对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量管理规范、医药商品质量管理规范职能；2、对开办药品生产、经营企业的审查和 计算机网络管理等工作；承担综合性调研、承办综合性会议。(二)药品注册处监督实施国家和地方药品的法定标准；拟定、修订地方药品标准、中药饮片炮制规范和医疗机构制剂 ...
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的现场审查工作；监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范及药品生产质量、中药饮片质量、医疗机构制剂质量管理规范；监督实施药品不良反应监测制度；组织 重案要案的审理；负责案件指定管辖的报审。(九)人事教育处制定全市食品药品监督管理人员管理办法及培训规则并组织实施；负责局机关公务员的考核、调配与 ...
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预防可能发生的食品安全风险；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布 机构制剂注册及市内调剂的审核；监督管理中药饮片质量，根据授权对药品研究机构进行监督、检查；依法监管医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、 ...
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