，与打击非法行医相结合，与解决群众看病难、看病贵相结合)，强化医院院长的职责，规范医务人员收入分配机制，建立对临床科室、医师处方的定期 中心按照 GSP 要求运作，提高经营质量管理水平。?(三)加强药品分类管理。加强企业监督检查和完善处方审核制度，做好药品分类管理工作。?(四)强化不良反应和药物滥用 ...
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有关部门监督管理麻醉、精神、毒性和放射性药品职能；8、制订、修改省药品标准和医院制剂规范并监督实施的职能；9、组织全省的药品抽验和药品质量检查并发布 监督、检查、抽验，按规定抽取样品和索取有关资料；负责本省药品质量公报发布工作；查处制、售假劣药品和违反《医疗器械监督条例》的行为和责任人；负责全省药品 ...
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经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范；2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的审批职能；3．监督实施医疗 药品的再评价、不良反应监测的有关工作，监督实施药品非临床研究质量管理规范、药品；临床试验管理规范。(四)依法审核、核发医疗器械产品注册证和生产许可证；审核 ...
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规划纲要》相衔接，扎实落实各项任务，推进吉林跨越式发展。总体目标：政府职能和工作方式适应性转变基本完成，地方性法规和政府规章及各种措施与ＷＴＯ规则和我国 。通过规范上市、中外合资、企业相互参股等形式，培育大型医药企业集团。（６）加强药品质量管理。执行药物临床质量管理规范（ＧＣＰ），促进企业不断提高产品 ...
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职能：1．对医药产品的生产、经营实行监督以及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范职能；2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械生产、经营企业的 ．制定医药行业发展战略、长远规划职能；2．对医药行业经济运行进行宏观调控职能；3．负责医药行业的统计、信息工作职能；4．药品、药械储备及灾情、疫情、 ...
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有新提高。 三、主要任务和工作措施(一)整顿和规范药品市场生产秩序1.主要任务：全面检查药品生产企业的《药品生产质量管理规范》(GMP)执行情况和医疗器械 违法、违规行为。3.检查内容：医疗机构招、投标制度执行情况，药房药品质量管理和医院制剂加工使用情况。开展临床用药监控，加强临床合理用药的宣传教育和 ...
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、化妆品的准入（含标准）、安全监管、行政执法职能交给省食品药品监督管理局。２．将作业场所职业卫生监督检查职能交给省安全生产监督管理局。（二）转变的 ；组织制订并实施医疗护理技术规范和职业道德规范；负责医疗机构的医疗护理服务质量及医院感染控制管理工作；依法监督管理采供血机构，负责医疗机构临床用血的管理； ...
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药品生产、经营企业实施监督及组织实施药品生产质量、医药商品质量管理规范的职能。2．对开办药品生产、经营企业的审查和医疗器械、卫生材料、医药包装材料 管理系统的机构编制、干部人事、劳动工资和目标管理工作；拟定药品监督执法人员培训规划及管理办法并组织实施；实施执业药师资格认定制度，配合有关部门完成执业药师 ...
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改革、纠风、药监、工商、劳动和社会保障、财政等部门在地区药品集中招标统一配送监督管理工作领导小组（以下简称领导小组）的领导下，各司其职、齐抓共管，按照有关 通知中标企业送药检部门检验，检验费用由中标企业承担。因药品质量把关不严所出现的问题，一律由药品统一配送企业承担责任。第二十四条对无人投标、无人中标 ...
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、省卫生厅移交给药品监督管理局的药政、药检职能：(1)制定药品监督管理法规并监督实施。(2)监督检查药品质量，初审或审批药品标准收载的药品。(3)初审新药 质量、医疗机构制剂质量、中药材生产质量管理规范；负责药品再评价的初审工作；承办对开办中西药品、中药饮片、医疗机构制剂、药用包装材料生产企业的审查、 ...
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