、血液制品、诊断试剂和生物材料的生产、经营许可证的职能。(6)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的职能。2、原省医药管理局移交给 经费及预算外资金工作。(十四)承办省政府交办的其他事项。 三、内设机构省药品监督管理局设置8个职能处室和机关党委：(一)办公室(挂“对外交流合作处”牌子)承办机关 ...
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药剂的监督管理职能。8．拟定省基本药物目录监管麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的职能。9．药品监督保证体系的管理职能。10．医用生物材料和 药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则和药品经营质量管理规范；依法审查药品经营许可证，监督、检查、抽验药品 ...
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安全的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故的查处。(三)负责对药品生产许可证、药品经营许可证(批发)、医疗机构制剂许可证和医药包装材料注册证进行审查；核发 、使用中的各种违法行为。(七)依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品。(八)监督实施处方药、非处方药分类管理制度； ...
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)药品市场监管处贯彻实施国家药品流通法律法规;负责核发药品经营许可证及日常监管;监督实施药品经营质量管理规范及认证工作;组织实施流通领域处方药、非处方药分类管理工作;负责 17名，其中：分局长1名，副分局长3名。所需编制将原12名药品监督员编制全部划转外，另增核事业编制5名。工作人员依照公务员制度管理 ...
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中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等) 、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营许可证；依法对医疗机构药品使用实施监督；监督检定、抽验辖区内 ...
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和中药材、中药饮片的购销规则及药品经营质量管理规范;依法核发药品零售企业(药品零售连锁店)的《药品经营许可证》;监管药品生产经营企业在辖区内设立的办事机构。( ，组织协调对跨区、县(市)案件以及大案、要案的查处和督办，监督抽查药品、医疗器械和保健品质量并定期发布质量公告，受委托参与食品、保健品、化妆品 ...
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、医疗器械检验机构的业务工作。（十一）依法监督管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。（十二）负责实施执业药师注册和管理， 处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；依法审批药品经营许可证，核准医疗器械经营企业许可证，并组织实施《许可证》年检工作；监管中药材专业市场；核准药品 ...
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药品监督行政主管部门、环境保护行政主管部门《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）《反 以上人民政府质量技术监督部门《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)255药品零售企业《药品经营许可证》核发（含医疗用毒性 ...
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合同登记3个工作日无13对外贸易经营者备案登记10个工作日无14签发中华人民共和国进口许可证3个工作日20元/份02贸易工业局15签发外商投资企业进口配额证明(汽车)4个 许可证》注册地址、仓库地址、经营范围15个工作日无补发及缴销《药品经营许可证》5个工作日无2麻醉药品购用申领《麻醉药品购用印签卡》 ...
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依据：卫生部发布的《生物制品管理规定》3．麻醉药品经营单位资格依据：国务院发布的《麻醉药品管理办法》4．戒毒药品的研制立项与临床研究依据：国家 防洪规划依据：《中华人民共和国防洪法》北京市农业局(一)审批14项1．农作物种子经营许可证依据：国务院发布的《中华人民共和国种子管理条例》、农业部发布的《中华 ...
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