《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了调整， （如变更法人代表、负责人、企业名称和注册地址等），分局审核人员在符合标准的前提下，为企业办理完相关事项后，应每周将下列材料报送市局医疗器械处： ...
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广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何形式发布医疗、 法规：全国人大法律（1）条第十五条医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件的有效期为一年。在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的， ...
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以挂靠经营、出租、出借、代开发票和无证经营药品、医疗器械的经营企业；3、非法加工生产药品、医疗器械的企业；4、以违法广告生存的医药科研院所、专科 、经贸部门配合，重点检查汽车零部件生产、经营企业和个体工商户是否依法登记注册，是否按核准的经营范围从事经营活动。对无证照经营的，要坚决取缔；对超范围经营的， ...
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药品的违法行为受到严厉打击，药品市场得到进一步的规范；药品生产、经营、使用单位的药品、医疗器械质量有明显提高，人民用药安全有效有保证；药品生产、经营 企业进行合理布局；做好２００１年度煤炭经营资格的年检工作，对未取得煤炭经营资格或未通过年检的煤炭经营企业不予登记注册或工商年检；依法规范通过铁路运输从事 ...
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建立商品条码查询系统，及时公布注册、续展、变更、注销和备案的商品条码、境外注册条码的情况以及取得商品条码印刷资质的企业名单等相关信息，方便公众 玩具、日用化学品、农药、电线电缆、家用电器（家用电力器具）、医疗器械（医疗仪器设备及器械）引用国家标准《国民经济行业分类》（GB/T4754－2002）的概念 ...
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规范药品卫生安全工作目标通过三年的专项整治，全面规范全市药品、医疗器械的生产、经营和使用行为，有效整顿药品市场秩序，使制售假劣产品的行为得到 化学品单位的全面复查，使全市90%以上危险化学品单位、70%以上烟花爆竹生产和经营企业达到安全质量标准化要求；全市道路交通事故死亡人数同比增长幅度低于2.5%； ...
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。第十条 申请人获准注册厂商识别代码的，由中国物品编码中心发给《中国商品条码系统成员证书》（以下简称《系统成员证书》）。第十一条 系统成员变更名称、地址，应当自有关 、日用化学品、儿童玩具、家用电器；（三）药品、医疗器械。生产前款第（一）、（二）项预包装产品的企业，未在其产品标识中标注商品条码的，应当 ...
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医疗机构提供诊疗护理服务，因使用不合格药品、不合格医疗器械或者因违反医疗管理法律、法规、规章制度和诊疗护理规范及常规等诊疗护理过错造成患者人身伤害的， 过期、失效、变质的商品的；(四)销售假冒他人注册商标的商品的；(五)销售伪造或者冒用商品产地、企业名称、地址的商品的；(六)销售伪造或者冒用认证标志等 ...
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厂商识别代码使用期需要续展的，按照国家规定的程序和时限办理。 第九条系统成员变更名称、地址的，应当自有关主管部门批准或核准之日起30日内，持变更 商品条码： (一)食品、卷烟、保健品； (二)化妆品、日用化学品、家用电器； (三)药品、医疗器械。 预包装产品，是指经预先定量包装或者装入、灌入容器内，向 ...
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等有关医疗资料；应当按照规定收费，列出医疗收费明细项目，向患者或者其家属定期提供收费清单；使用贵重药品或者特殊器械，应当事先征得患者或者其家属同意。第三十五 过期、失效、变质、受污染的；（三）销售的商品假冒他人注册商标、产地、企业名称或者地址，或者伪造、冒用认证等质量标志，或者将组装产品冒充原装产品、 ...
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