商标异议裁定和评审审理周期控制在20个月以内。(四)完善商标审查和评审质量管理体系积极探索参照ISO9001体系,通过对商标审查和评审各个环节进行全面控制，建立 在商标申请受理、注册审查、异议裁定和评审案件审理等业务流程中全面实施质量监控，制定相应的质检标准，并将质检标准、质检结果定期向社会公开;根据 ...
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商标异议裁定和评审审理周期控制在20个月以内。 (四)完善商标审查和评审质量管理体系 积极探索参照ISO9001体系，通过对商标审查和评审各个环节进行全面控制， ，形成科学合理的确定抽检(查)范围和抽检(查)比例的工作规程；加强廉政风险管理，对商标审查和评审的各个岗位和相关人员施以有效监督、严格责任； ...
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正确执行现行法律和政策的同时，积极探索，以促进非公有制经济主体的体制创新和管理创新。 六、及时公正处理涉及非公有制经济的各类纠纷案件，维护非公有制经济主体的各项 、无私、无畏、慎欲的高尚品德，增强法官的业务素质，从而保证审判质量，提高审判效率，依法公正及时地处理好每一宗涉及非公有制经济主体的纠纷案件， ...
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科学民主依法决策能力和水平 9.完善科学民主依法的行政决策程序。各级工商行政管理机关要加强行政决策程序建设，健全重大行政决策规则，推进行政决策科学化、民主化 ，不断强化案件核审、集体讨论等内部行政执法监督机制。利用现代信息管理手段，通过行政执法案卷评查、质量考核、满意度 测评等方式，加强对下级工商行政 ...
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以下简称代建单位），由代建单位负责项目前期阶段和建设实施阶段的组织管理工作，严格控制项目投资、质量和工期，竣工验收后移交给使用单位的制度。本办法所称非经营性项目，是指：（一）党政机关、人大机关、政协机关、审判机关、检察机关、人民团体的办公业务用房及培训教育用房；（二）科教文卫体、民政、劳动 ...
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安全第一责任人制度。此项工作由省食品药品监管局牵头组织,省农业厅、工商局、质量技术监督局、卫生厅、商务厅等部门配合。（二）整顿和规范市场价格和 杜绝注册资料弄虚作假违法行为,从源头上保证药品质量安全。加强药品生产环节监管,推进实施以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP）,加大对药品生产企业日常监督 ...
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杜绝注册资料弄虚作假违法行为，从源头上保证药品质量安全。加强药品生产环节监管，推进实施以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP），加大对药品生产企业 重点抓好衔接工作平台、衔接机制和制度建设，建立行政执法机关与公安、检察、审判机关的联席会议制度、线索通报制度、案件交接制度、联合办案制度、信息反馈制度 ...
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注册资料弄虚作假违法行为，从源头上保证药品质量安全。加强药品生产环节监管，推进实施以品种为单元的药品生产质量管理规范(GMP)，加大对药品生产企业日常监督 抓好衔接工作平台、衔接机制和制度建设，建立行政执法机关与公安、检察、审判机关的联席会议制度、线索通报制度、案件交接制度、联合办案制度、信息反馈制度 ...
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行为，推动行业自律。打击虚假申报行为，严格审评审批重点品种;对《药品生产质量管理规范》(GMP)的执行情况进行全面检查;规范药品经营主体行为，查处药品招标、 平台、衔接机制和制度的建设，建立行政执法机关与公安机关、检察机关、审判机关的联席会议制度、线索通报制度、案件交接制度、联合办案制度、信息反馈制度 ...
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要把重点放在打击制假上，加强对产品出厂的检查、抽查，从源头上加强质量管理。工商行政管理部门要严格把住市场准入关，从售假环节加大查处力度。认真落实《广告法 ，在基本事实清楚、基本证据确凿的前提下，要依法从重从快惩处，并进行公开审判。要标本兼治，法治和德治结合，充分依靠广大群众及消费者协会，加强社会监督， ...
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