各分局：为了首都发展环境，在我局发布的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号 的调整，对《医疗器械生产企业申请受理通知书》（附件一）、《北京市医疗器械生产企业审查流程表》（附件二）和《医疗器械生产企业申报材料报送表》（附件三）进行 ...
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矿山的采矿权转让审批；106．开采年产量20万吨以上普通建筑材料砂、石、黏土矿产资源和选矿许可证申请。扩权县(市)自行审核、报省审批、报市备案 间制剂品种的调剂；298．第二、三类药品包装材料和容器注册；299．医疗机构制剂许可证；300．药品批发企业(含药品零售连锁企业)《药品经营许可证》；301． ...
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，并加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何 不提起行政诉讼，又不履行行政处罚决定的，由作出行政处罚决定的行政机关向人民法院申请强制执行。第三十二条本条例应用中的具体问题，按照职责分工分别由 ...
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机构，经军队主管部门批准有资格开展对外服务并经地方卫生行政部门变更注册取得执业许可的军队医疗机构，经有关部门批准取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》和《营业执照》的药品零售药店，均可向统筹地区劳动保障行政部门申请定点医疗机构和定点零售药店资格。定点医疗 ...
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制剂生产企业通过GMP认证达到100%；完成县以下药品零售企业GSP认证工作，认证覆盖面达申请认证企业的100%；争取年内有50%的医疗机构制剂室达到GPP要求； 农资产品的；三是生产、销售无登记证、批准文号、品种审定、生产许可证、经营许可证农资产品的；四是生产、销售假冒伪劣农资产品的；五是利用各种 ...
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63 《商务领域信用信息管理办法》（商信用发［2007］254号） 商务部 2007年7月5日 2007年10月1日 64 商务部办公厅关于做好典当经营许可证换发工作的通知（商办建函[2007]83号） 商务部办公厅 2007年8月1日 2007年8月1日 65 商务部、国家文物局关于积极做好商务 ...
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、公安部、工商总局2001年9月5日2001年9月5日40关于实行典当经营许可证编码管理的通知（国经贸综合[2001]834号）国家经贸委2001年9月17日 、财政部、发展改革委、银监会2007年9月29日2007年9月29日189关于原油、成品油、化肥非国营贸易进口经营企业资格备案申请条件、申报 ...
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》(国务院令第 ││││(小类6545)│许可证》(零售)│化行政管理部门│341号)2001年12月25日公布│││││││││├──┼────────────┼───────┼───────┼────────────────┼──┤│ 5│药品零售(小类6551)│《药品经营许│县级以上地方药│ ...
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四条市场开办者应当在市场办公场所内悬挂市场登记证、营业执照、税务登记证及各类经营许可证；应当在市场内显著位置公布市场服务管理机构名称、管理人员职务分工、市场 管理部门报告。第三十八条场内经营者享有下列权利：(一)提出开业、变更、停业、歇业申请；(二)对经核准的市场名称享有与市场开办者约定的使用权；(三 ...
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的工作，保证工作连续性。（4）限时办理制度。提交材料符合规定的,企业名称预先核准1个工作日内完成；企业变更登记、注销登记从受理之日起3个工作日内完成 经营企业经营烟草、药品、书籍、报刊、音像制品，代售邮票、信封、明信片、电话卡、代办公用电话等业务，可由总部向审批机关申请办理有关批准文件（或许可证）。 ...
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