7日前，向招标投标管理办公室申请核准。经核准的自行招标项目，任何单位和个人不得拒绝办理工程建设有关手续。第二十二条招标人采用公开招标方式的，应当发布 的身份共同投标。联合体各方均应当具备承担招标项目的相应能力；国家有关规定或者招标文件对投标人资格条件有规定的，联合体各方均应当具备规定的相应资格条件。由 ...
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注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定， 、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文译本。第四十九条国家药品监督管理局对下列新药申请可以实行快速审批 ...
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，并向社会公开，五年内不得承担或参与支撑计划。违反法律的，依法移送司法机关追究其法律责任。第四十二条科技服务机构在接受委托承担项目、课题的专利查新、招投标、 进行通报。项目、课题因故不能按期完成的，项目组织单位、课题承担单位应提前三个月申请延期，经科技部批准后按新方案执行；如未能批准，项目、课题仍需按 ...
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申请。国家药品监督管理局对于符合有关要求的药品可发给药品批准文号，但在该药品专利保护期或行政保护期满前，不得出厂销售。第八十四条国家药品监督管理局在 是否同意进行药物临床研究、生产药品或进口药品决定的审批过程，包括对申请人申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。药品的再注册，是指对药品批准 ...
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名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件；外文资料应当提供中文译本。第十二条申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理 的医疗机构制剂室或药品生产企业，委托配制的批复有效期1年，有效期满或提前变更受委托单位应另行申请。第四十四条自行撤回或者被退审的医疗机构制剂申请， ...
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据此注销侵权人的药品批准证明文件。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局 试行截止期不同的同一品种，由先到期的开始办理转正。标准试行期未满的品种，由国家药典委员会通知申请人提前向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门办理转正 ...
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5.4 司法裁决 5.4.1 申请执行人（收购人）是否在收到裁定之日起3日内履行披露义务 5.4.2 上市公司此前是否就股份公开拍卖或仲裁的情况予以披露 和决策程序 5.6.4.3 该法人或者其他组织的章程、股东协议、类似法律文件的主要内容，关于控制权的其他特殊安排 5.6.5 如包括员工持股的， ...
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日起３０日内，向主管财政机关提交企业设立批准证书、营业执照、合同、章程等文件的复制件。企业发生迁移、合并、分立以及其他变更登记等主要事项，应当在 、多种经营利润和其他业务利润（包括技术转让利润，联合承包节省投资分成收入，提前竣工投产利润分成收入等）。房地产开发企业营业利润包括土地转让利润、商品房销售 ...
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约定的金额计价。自行开发并且依法申请取得的，按照开发过程中实际支出计价。除企业合并外，商誉不得作价入帐。非专利技术和商誉的计价应当经法定评估 企业应当定期向主管财政机关等政府部门以及其他与企业有关的报表使用者提供财务报告。公开发行股票的股份有限公司还应向证券交易机构和证券监管部门等提供年度有关财务报告 ...
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．饮用天然矿泉水鉴定结果认定依据：国土资源部《关于转发矿泉水地热水管理职责分工文件的通知》、省政府办公厅《关于成立我省饮用天然矿泉水技术鉴定和开发监督管理委员会 3．科技系统组团出国(境)培训机构资格 三、审核3项1．申请科技贷款项目2．专利资产专职评估机构的设立3．科技系统出国(境)培训团组及人员 ...
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