药物维持治疗地区。各区卫生行政部门应初步选定医疗机构，经区级工作组同意，向市级工作组提出书面申请，并提供以下申请材料：1、开展社区药物维持治疗工作申请表 管理局、公安部、卫生部《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知(国食药监安【2006】230号)》等有关规定。医疗机构负责人负责监督本 ...
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3)与人类基因检测相关的试剂；(4)与遗传性疾病相关的试剂；(5)与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；(6)与治疗药物靶点检测相关的试剂；2 定值范围、灭活状态、数量、保存、使用状态等信息有明确记录，并由专人负责。 查来源证明，企业或医疗机构出具病原微生物(乙肝、丙肝、艾滋)的检测报告 ...
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参保病人转外地医院就诊6．女职工生育费用保险待遇7．核发卫生健康证麻醉药品特殊使用卡(四)保留备案事项(2项)1．医疗机构(个体诊所社区卫生服务站单位内部 ．开展涉外中医技术2．爱滋病初筛实验室3．党政干部和科技人员及家属子女农转非4．医疗机构购药许可及验证(三)取消核准事项(1项)1．二类以下托幼 ...
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医疗器械不良事件监测和再评价；监督医疗器械的研究、生产、流通和使用，查处违法行为。(九)监督实施药品生产、经营、医疗机构制剂质量管理规范；依法核发 执法监督和局机关行政处罚案件的复核工作；负责行政复议和应诉工作；负责行政许可申请的受理工作。(二)食品安全处组织有关部门拟定食品、保健品、化妆品安全管理 ...
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6．女职工生育费用保险待遇7．核发卫生健康证、麻醉药品特殊使用卡（四）保留的备案事项（2项）1．医疗机构（个体诊所、社区卫生服务站、单位内部医疗机构） 中医技术2．爱滋病初筛实验室3．党政干部和科技人员及家属子女农转非4．医疗机构购药许可及验证（三）取消的核准事项（1项）1．二类以下托幼机构卫生保健 ...
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、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督 管理规范;负责药物非临床研究机构和药物临床试验基地资格认证申请的初审;负责受理新药、仿制药品、中药保护品种的申报与转报;监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 ...
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基本药物目录工作。（八）监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范；依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。（九）监督生产、经营 药物临床试验等质量管理规范；依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械；负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作；负责全区药物滥用监测 ...
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精神药品和易制毒化学品的制造方法。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。研制、生产、经营、运输、储存、使用 制度；戒毒医疗机构应当尊重戒毒人员的个人隐私，并遵守国家的有关规定。第二十条符合戒毒药物维持治疗条件的戒毒人员，由本人向药物维持治疗机构申请，可以接受 ...
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卫生安全许可证《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》国务院令第352号2002年5月12日公布施行，第11条11城市社区卫生服务机构核准《医疗机构管理条列》 行政许可项目(3)序号项目名称设立依据1麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡《麻醉药品管理办法》国务院1987年11月28日颁布，第21条2第一类医疗 ...
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经审查同意后报自治区药政管理局审核批准发给批准文号。批准文号每两年申请注册一次，未申请注册的取消批准文号。经批准配制制剂的操作规程和质量标准如需变更 十一条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照国家规定执行。第二十二条药品包装必须适合药品质量要求，方便储存、运输和医疗使用。规定 ...
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