。2.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的,售后服务人员应当经国家认可的第三方机构或所受权经营的生产企业(包括进口总代理商)验配技术培训。(四)具有符合 和行业标准的档案;医疗器械产品及供应商的资质档案;医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案;用户(特别是植入类医疗器械用户)档案;员工及员工健康 ...
//www.110.com/fagui/law_305714.html-
了解详情
度,增强消费者信心。加快实施快递企业等级评定和信用分级管理,支持具备条件的第三方机构对电子商务企业进行信用评价,向消费者提供信用评价信息。推进快递企业与 创新服务模式。支持快递企业与电子商务企业构建合作发展平台,签订战略合作框架协议,建立战略联盟合作关系,实现合作共赢。鼓励快递企业提供和开发符合网络 ...
//www.110.com/fagui/law_391556.html-
了解详情
渔业局 143 第一、二类医疗器械注册产品标准复核 省食品药品监督管理局 144 药品批发企业从事委托、被委托存储、配送药品审批 省食品药品监督管理局 145 从事第三方药品物流企业的审批 省食品药品监督管理局 146 进口药品口岸检验 省食品药品监督管理局 147 医疗器械委托生产登记备案 省食品 ...
//www.110.com/fagui/law_299201.html-
了解详情