给你们，请认真按照执行。 二00五年五月二十二日 关于进一步规范本市医疗机构药品集中招标采购的意见根据卫生部、国家发展改革委、国家工商总局、国家食品药监 价格信息库等发布的企业资质、产品认证数据和价格信息。此外，本市要逐步积累药品采购公共信息技术服务管理平台的数据库信息资料，并供给企业、医疗机构和相关 ...
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的行为主体：市医药公司。?药品采购及配送的运作形式：药品采购采取“集中招标采购”和“集中议价采购”两种方式进行。通过集中招标采购能够成交的，一律实行集中 办法和配送措施，明确分工，搞好宣传发动，完成招标文件制作，做好集中招标采购的前期准备工作。(二)集中招标阶段(2003年4月10日-5月10日)。 ...
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采购品种，努力提高临床用药的安全有效性。要依法办事，自觉接受社会监督，抵制药品购销活动中的不正之风。 六、地方政府及其卫生主管部门根据管理工作的需要，可以 的及时供应，关系医疗机构的业务工作和经济运行。医疗机构和药品采购经办机构要与中标企业做好招标药品的供应协调工作，要积极支持医药流通体制的改革，促进 ...
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中标。各地在确定各项评标因素的分数权重时，要将药品的质量因素和价格因素的分数比例控制在合理范围内。要公开评标条件和评标结果。 五、 有关价格政策问题的通知》(计价格[2001]88号)和国家计委办公厅关于确定集中招标采购药品价差分配比例问题的通知》(计办价格[2001]250号)文件确定的政策，把集中 ...
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。昆明市人民政府二○○一年八月十六日昆明市医疗机构药品集中招标采购管理试行办法为进一步推动药品流通体制改革，规范医疗机构药品采购行为，保证城镇职工基本医疗保险制度顺利 投标地点。招标人和招标机构均对招标文件负有保密责任。（六）审核投标药品的批准文件和近期质检合格证明文件。（七）组织开标、评标，确定中标 ...
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》（国发［２００１］１１号）和《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知》（国办发［２００１］１７号，以下简称《通知》）精神， 范围。（二）在试点的基础上，制订我省医疗机构药品集中招标采购暂行规定，规范医疗单位药品采购行为，确保药品集中招标采购的公开、公平和公正。加强对药品 ...
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验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。药品采购、验收和销售记录应当保存至超过药品有效期一年，并不得少于三年。第十条药品 转让时的检测合格证明及国家规定的相关资料。第二十条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度，查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件 ...
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验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。药品采购、验收和销售记录应当保存至超过药品有效期一年，并不得少于三年。第十条药品 转让时的检测合格证明及国家规定的相关资料。第二十条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度，查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件 ...
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等文件精神，在医药购销领域实现政府部门监督管理下的集中招标统一配送模式，确保药品采购工作规范有序进行，结合地区实际，特制定本办法。第二条本办法所指医疗 的主体资格进行审查；(二)依据相关法律法规，对地区相关医疗机构（或当事人）药品集中招标统一配送中的不正当竞争行为、购销双方的合同欺诈行为以及串通投标 ...
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4月-6月份完成二级以上保险定点医疗机构药品集中招标采购工作。(一级医院的药品采购由所在地区的二级医院负责代办)。(二)加强药品价格的监管力度，继续降低 出本单位的单病种最高限价类别和收费标准。(六)严格执行医疗服务收入与药品收入“分开核算、分别管理”。围绕医疗机构运行机制改革，积极推行医药分开核算、 ...
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