； (2)进口产品生产企业名称或地址变更，应当提交生产国政府主管部门或有关机构出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称 文件应当符合下列要求: (一)由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认； (二)所 ...
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章程；四是科研生产场所产权证书或租赁合同；五是审查认证机构要求提供的其他材料。（2）申请单位提出申请时，需附以上证明材料。申请一级保密资格的， 生产的，除提供以上达标证件外，还应提供具备“武器弹药”类安全评价资质的安全中介机构出具的安全评价报告。二类非公有制企业，应当提供县级以上安全生产监督管理部门或 ...
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存在一定差异。此外，由于现在从事同一类产品检测的实验室都是两家或两家以上，各个实验室出具的检测报告对关键件的界定也存在一定差异。5．企业对关键件 周期和参考费用等信息。持证人变更关键件应及时向认证机构提出申请，认证机构应对符合要求的关键件变更做出予以备案的决定。3．工厂检查工作中，工厂检查组应当重点 ...
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七年以上。3.4.1.4 技术职称应提供相关证书，主管相关工作应提供相关证明。3.4.2 专业技术人员3.4.2.1 一级各类钢质一般船舶生产企业必须设有 船舶生产企业应建立与船舶生产相适应的质量体系，取得经国家认证认可管理机构认可通过的认证机构颁发的质量体系认证证书，认证证书在有效期之内。3.5.1 ...
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办理与我国有外交关系国家驻该国使领馆的认证。申请收养社会福利机构抚养的孤儿，须提供该社会福利机构出具的同意送养的证明。申请收养弃婴须提供主管部门出具的 该项收养登记或解除收养登记无效，收回《收养证》或《解除收养证》，并追究当事人的责任。第十三条 收养登记员应当由经过培训、考核合格并取得收养登记员证书的 ...
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食品）药品监督管理局在对医疗器械注册申报材料进行技术审评时，需要生产企业补充材料的，应当一次性发出补充材料通知。生产企业应当在60个工作日内按照通知要求补充材料 食品）药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构出具的产品注册检测报告。（要求同附件二）（四）企业质量体系考核（认证）的有效证明文件。（要求同 ...
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如下：一、充分认识加强和完善认证检测市场监管的重要意义认证检测工作是质量认证体系的主要载体，是国际通行、社会通用的证明各类市场主体符合相关技术标准或 依法严肃查处。对未经批准擅自从事认证活动，超出批准范围从事认证活动，增减、遗漏认证规则规定程序的认证机构；对篡改数据和出具虚假检测数据和结果，存在违法 ...
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证明文件法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八十二条9、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营 2年；销售者未向供货商按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货商签字或者盖章的检验报告复印件处罚种类：责令停止销售、没收违法所得和 ...
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文件、授权委托书以及授权人有权授权的证明文件等还需符合以下规定：1、外国（地区）投资者提交的文件，需经我国驻该国使、领馆认证，或者履行我国与该所在国订立的 ），或其他有权行政管理机关出具的证明文件（需该行政机关盖章确认）。第十六条本实施细则要求申请人提交的由公证机构出具的对证券权属变更行为公证的材料应 ...
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按规定包装上市。未取得质量认证标志使用权的农产品，每批次均须出示农产品质监机构出具的有效检验报告或有效产品质量合格证明。（2）与农产品销售市场 经检测合格后方可进入市场销售；国外入境农产品凭入境检验检疫证书和质量合格证明免检进入市场销售。农产品质量检测标准依据现行国家或行业无公害农产品质量检验标准进行 ...
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