各级负责人，并自主决定企业用工。 第四条投资者享有下列税收优惠：(一)投资从事我州支柱产业、重点产业的生产性企业缴纳的增值税、营业税，由企业注册地同级地方财政 年9月15日发布的《甘南藏族自治州人民政府关于加快甘南开发的若干政策规定》同时停止执行。本规定由州人民政府按条款涉及范围指定主管部门负责解释。...
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国务院批准的国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定，实施GMP工作要按照药品监督管理体制组织实施，把GMP的实施、监督检查工作纳入药品监督管理 辖区内药品生产企业实施GMP工作，并负责申请药品GMP认证企业资料的初审和资料转报及日常监督管理工作。对通过我局组织的药品GMP认证的药品生产企业 ...
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本省(自治区、直辖市)所有招生单位的招生规模内提出调整意见，于5月10日前报我部审批，逾期不再受理，审批前不得自行调整。(五)关于强军计划强军计划的 程序操作，不得随意变更。招生单位负责对未录取考生作必要的解释和对遗留问题进行处理。各级招生管理部门和研究生招生单位要坚决抵制乱招生、徇私舞弊等不正之风。 ...
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的支持。建立并完善药品分类管理制度是一项系统工程，各级药品监督管理部门都要充分认识到这项工作的复杂性、艰巨性和重要性，坚持“积极稳妥、分步实施、注重实效 ，明确一名局领导牵头负责协调工作，定期召开协调会议，部署落实各项任务。各省(区、市)药品监督管理局要切实加强执法监督力量，按照我局药品分类管理工作的 ...
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对学具管理工作的监督指导。省级教育技术装备机构要以高度负责的态度，认真履行学具管理工作的职责，严格执行我部颁发的《小学学具配备目录(试行)》(教 ]21号)中“进一步加强对滥发学生用书、学具及其他学生用品的治理”要求，各地要认真清理整顿学具配备(发行)环节。学具的订购、配备工作不得交由企业操作。学具 ...
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(以下简称中央企业)负责对企业申报材料的真实性和完整性进行审查，并在《进出口经营资格申请表》上盖章。授权发证机关和中央企业向我部的报文要简明，除 属以公有制为主体(国有或集体经济成分占50％以上)且主要股东单位未改变的，我部不再办理进出口经营权的核准手续。(三)中央企业及其所属企业(二级或三级公司)， ...
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这次起草“药品管理法修正案草案”的过程中，按照这样的立法思想，国家药品监督管理局提出要从立法上明确：逐步将中药材纳入标准化、规范化管理。 实施GAP是促进中药农业 消毒。 第七章 质量管理第四十二条 生产基地应设有质量管理部门，负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控，并应配备一定数量与药材生产规模、 ...
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、各司局在受理文化部业务主管的社团举办文化艺术活动的申请时要认真审查，并按照'谁批准，谁负责'的原则，全面掌握活动的内容和过程。社团不得举办与本团体 提出保留、下放或取消的意见，并说明理由，报办公厅综合平衡，提出今后一个阶段我部举办的文化艺术活动项目表，报部批准后执行。 中华人民共和国文化部二○○一年 ...
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无法保证中成药标准“一名一方一药”，为了维护国家药品标准的统一性、严肃性和权威性，我局解决中成药地方标准办公室建立了国家中成药标准数据库，此数据库的建立，不仅是 会议上的讲话和“在庆祝中国共产党成立八十周年大会上的讲话”精神，要站在全国的高度，以对人民负责的精神，完成中成药地方标准转国家标准工作。同时 ...
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电话”等终端固定的移动电话业务的情况(用于“村通工程”除外)；3、在根据我部信部电[2001]870号、信部电[2000]420号文件向“集团用户”或“专用 过程中，要妥善做好有关用户善后处理和解释工作，不得发生侵害用户利益的行为。各基础电信运营企业总部和省级分支机构应成立专门领导机构负责此项工作， ...
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