剧药管理，取缔制售假药的通知》.一九八四年二月，我部又会同公安部、农牧渔业部、国家医药管理局、国家工商行政管理局联合发出《关于进一步加强对安钠咖管理的 仍很严重.有的地区，安钠咖已成为举办红白喜事、串亲访友的待客上品.不法分子伪造证明，套购、倒卖的情况也十分严重.北京、天津、宁夏、山东、江苏等地都查获 ...
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仍然大量存在的情况下，必须进一步加大刑罚打击的力度。只有始终保持高压态势，才能为治本和规范工作创造良好的环境和条件。各级法院要坚定不移地贯彻对严重破坏 严格按照《最高人民法院关于在审理经济纠纷案件中涉及经济犯罪嫌疑若干问题的规定》办理，及时将犯罪嫌疑线索、材料移送有关公安机关或检察机关查处。在审理行政 ...
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和医疗风险，正确择医、就医，提高群众医疗风险意识和甄别假医、假药、虚假宣传的能力，保障患者合法权益。3. 围绕“医疗质量万里行”活动主题，组织开展 万里行”活动总结上报卫生部。卫生部对各地活动开展情况进行总结，形成2010年度活动总结报告。组织召开活动经验交流会，宣传、推广好的做法和先进经验。同时， ...
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时，应当佩带执法标志，出示证件，并有权向被检单位和个人询问情况、查阅证书及原始记录等有关资料；对违反《药品管理法》和本条例及有关药政法规的单位和个人 十七条违反本条例，生产、经营、配制、使用假药的，未取得制剂批准文号配制制剂的，冒用他人厂名、厂址生产经营药品的，责令停止生产、经营、配制、使用假药，没收 ...
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、卫生、海关等部门应当按照各自职责加强监督检查，对非法生产、销售、使用、运输或者进出口易制毒化学物品的行为依法予以查处。第七章法律责任第五十条有下列情形之一 标准、批准文号、检验报告进行生产、销售、配制药品的；(四)擅自启封、藏匿、转移已查封的假药、劣药的。有前款规定行为之一，涉及假药的由药品监督管理 ...
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和广告进口监督、检查；（六）在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况、查阅证件及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样或索取有关资料，有关 、使用或配制制剂正品价格五倍以下的罚款；对负有责任的领导或直接责任者处以五百元以上五千元以下罚款。第六十五条生产、销售、使用假药的，没收假药和违法所得 ...
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言论、出版、集会、结社、游行、示威自由的权利；（三）按照执行机关规定报告自己的活动情况；（四）遵守执行机关关于会客的规定；（五）离开所居住的市、县 百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处 ...
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机制指导意见》（国办发〔2010〕56号）、卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发〔2009〕78号）和《海南省政府办基层 责任部门履行职责的情况进行监察，对基本药物集中招标采购工作中的国家公务员以及由国家行政机关任命的其他人员的行为进行监督，对违反行政纪律的行为进行查处。（六 ...
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人民代表大会常务委员会第十九次会议《关于废止和修改〈黑龙江省文化市场管理条例〉等五十部地方性法规的决定》修正） 第一条 为加强对医疗、药品器械广告的 。广告监督管理机关应当将查处结果及时通知同级卫生和计划生育行政部门或药品监督管理部门。 第二十三条 违反本条例，有下列情况之一的，由广告审查批准机关撤销 ...
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经营秩序加强药品管理工作的通知”(国办发[1996]14号)以及两部两局“关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知”(国药管市[1998]150号)，彻底整顿、规范河南省药品生产经营秩序。请将这方面工作安排及进展情况及时报告我局。特此通知。 国家药品监督管理局1999年4月28日...
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