火警危险提供意见；(由1981年第55号第3条代替) (d)用以下方法协助任何看似需要迅速或立即接受医疗护理的人─ (i)确保该人的安全； (ii)令该人复苏或 在出示其授权书(如有人如此要求)后，有权在所有合理时间为以下目的进入任何处所─ (a)确定在该处所，或在与该处所有关连的情况下，是否或曾否 ...
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、运送移交条件等)。 五、委托项目之检验规格及方法。 中央卫生主管机关得视实际需要，对受托者进行现场查核。 第67条 申请外销专用之国产药品变更或增加外销专用包装 时，检附商标注册证影本者，得免含厂名；如系商标授权使用者，并应检附商标使用授权书。 四、品名不得使用他人药物商标或厂名。但取得所用厂名之 ...
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通知书”。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为 安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料 ...
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机构应当作出不予受理的决定，并出具“不予受理通知书”：（一）申请事项依法不需要取得行政许可的；（二）申请事项依法不属于国家食品药品监督管理局行政许可职权 监督管理局审评机构。代理申报的，应附已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件。补充资料应针对评审意见，一次性全部提交，并注明补充资料的日期、 ...
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通知书”。不符合要求的，受理机构应当出具“申报资料补正通知书”，一次性告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为 安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料 ...
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对系统进行维护的方式，核定维护经费。其它电子政务项目建设参照此办法办理。附件：1.宜昌市电子政务应用系统建设建议书(格式)2.宜昌市政府采购项目委托书3.授权书4.宜昌市电子政务应用系统验收办法(试行)附件1：宜昌市电子政务应用系统建设建议书（格式）项目名称：责任单位：编写时间：一、项目建设责任单位 ...
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产品加工工序成本明细单》(见附件二)；(六)《原产地证明书申领员授权书》(见附件三)；每一申请企业允许授权三名申领员。第三条 外贸企业申请注册登记时， ：此栏为签证机构使用，出口申报单位应将此栏留空。签发机构根据需要加注内容。区域：L13－－－22P31－－－71表示：an.. 35*76、Marks ...
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保藏文件3.盛装高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本的容器或者包装材料是否符合农业部制定的《高致病性动物病原微生物菌(毒)或者样本运输包装规范》的 状况，包括技术人员情况，维修、试验设备清单，质量管理手册4.设备制造厂的授权书以及技术支持情况办理程序：1.材料接收。省渔业船舶检验机构接收申请人递交 ...
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评审产品1 生产国批准在本国生产、销售的证明和在其他国家的登记资料 √ √2 委托授权书 √ √3 产品概述及理化性质 √4 产品来源、组成成分 √ √5 有效组分化学结构的测试 注2 注2 注2 注2 注2注1：企业检测能力不能满足检测项目需要的，应提供此项。注2：获得新生产许可证后应将此项交上省级 ...
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，向外经贸部提出追加配额申请。４、非配额限制类别：审核软盘数据与证书数据是否一致。５、停签类别：对于受配额限制的类别，发证机构必须按外经贸部 （ＰＲＩ＿ＯＲＡＵＴＨＯＲＩＺＡＴＩＯＮＮＯ．ＸＸＸ）。二、发证机构根据欧盟主管当局签发的预先授权书为企业签发输欧盟产地证，并向电子商务中心上报产地证数据。三、 ...
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