适应的仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学药品的管理，防止流入非法渠道 药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；由许可机关吊销《药品经营许可证》或者《药品边境贸易许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品 ...
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储存设施。贵细药材、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品都应设有专用仓库和专柜。 20．药品批发企业的检验机构，应配有与经营药品相适应的常用检验仪器、 ，并附有质量合格标志。 28．销售部门调配处方，应有建立核对制度。对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或超过剂量的处方，应当拒绝调配， ...
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》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请 规定的处罚幅度内从重处罚： (一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的； (二)生产、销售以孕产妇、 ...
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，具体按深圳市药师信用管理的有关规定执行。第五章 法律责任第三十五条 取得《药品经营许可证》后违反本办法第五条、第六条、第七条、第八条规定，不 药学技术人员和从事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条 本办法自2010年10月1日起 ...
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，具体按深圳市药师信用管理的有关规定执行。第五章 法律责任第三十五条 取得《药品经营许可证》后违反本办法第五条、第六条、第七条、第八条规定，不 药学技术人员和从事验收、保管、养护、营业等工作的人员。特殊药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品以及放射性药品。第五十二条 本办法自2010年10月1日起 ...
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不满两年的，应当保存三年：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（二）加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件；（三 的，为情节严重，从重处罚：（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售以孕产妇、 ...
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查处以加盟连锁为名、行证照买卖之实的违法行为，无证经营、超范围经营的违法行为，买卖、出租、出售《药品经营许可证》的违法行为。要强化对医疗机构药品质量 用毒性药品及罂粟壳的专项检查。三是切实加强麻醉药品、精神药品、戒毒药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的监督管理，保障合法使用，防止滥用 ...
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相适应的仓储设施，并按规定条件储存药品。医疗机构应当加强对所使用的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和易制毒化学物品的管理。关联法规： 停产、停业整顿；情节严重的，由发证机关吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内 ...
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单位不得擅自进行新药的临床试验或验证。进出口药品和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照《药品管理法》和国务院有关规定办理。关联法规：全国 及其标志不符合规定的。第六章 民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营 ...
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单位不得擅自进行新药的临床试验或验证。进出口药品和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照《药品管理法》和国务院有关规定办理。关联法规：全国 及其标志不符合规定的。第六章民族药的管理第二十二条个体或个人合伙经营民族药者可不办理《药品经营许可证》，但必须持有《营业执照》，熟悉所经营 ...
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