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,若确有需要,可以按规定程序对试验方案作修正。第五章 试验研究者的职责第十九条 试验研究者应具备下列条件:1.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格 文件均应齐备以接受审核。临床试验的所在医疗机构和实验室所有资料(包括病案)及文件均应准备接受管理部门的视察。管理部门应对研究者与申办者在实施试验中 ...
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组织实施。五、参与管理委员会关于抗感染药物应用的管理,协助拟定合理用药的规章制度,并参与监督实施。六、对购入消毒药械、一次性使用医疗、卫生用品进行 颁发的许可证。2、 必须严格按卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》规定的程序进行管理和操作。3、 各区洁净度的要求: ...
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流通的竞争机制,合理控制医药费用水平。医疗机构和药店应当加强内部管理,严格按照卫生行政部门规定医疗诊治技术规范提供医疗服务,保证医疗和药品质量。第五十五条定点 政策法规执行情况的检查。第六十一条药品监督管理部门应当根据国家和省有关规定,制定定点药店购事故处理办法。第六十二条参保单位和参保人员不 ...
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查费、注射费(含静脉输液费,不含药品费)以及服务成本合并为一般诊疗费后,一般诊疗费门诊基本医疗保险基金支付比例为70%,参保人个人自费30%”。其他 医疗服务时,应严格执行《中山市社会医疗保险定点医疗机构管理规定》和《中山市社会医疗保险定点医疗机构医疗服务协议书》的有关规定。 第三十一条 建立举报 ...
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查费、注射费(含静脉输液费,不含药品费)以及服务成本合并为一般诊疗费后,一般诊疗费门诊基本医疗保险基金支付比例为70%,参保人个人自费30%”。其他 医疗服务时,应严格执行《中山市社会医疗保险定点医疗机构管理规定》和《中山市社会医疗保险定点医疗机构医疗服务协议书》的有关规定。 第三十一条 建立举报 ...
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我省增补药品要严格执行以省为单 位的集中网上招标采购和统一配送的有关规定,实行药品“三统一”。各级卫生部门要配合“三统一”办公室做好药品统一配送的组织实施 管理规 定,规范医师处方和药师调剂行为,各基层医疗卫生机构要建立健全临床管理组织,根据医疗工作实际,制定本单位国家基本药物的临床使用目录,完善 ...
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集中招标采购价格管理办法 第一条为了规范药品集中招标采购中的价格行为,合理确定药品价格,根据《上海市医疗机构药品集中招标采购实施办法》等有关规定,结合本市实际 必须严格执行上海市物价局批准的收费标准。 第十一条药品生产经营企业、医疗机构及市所和联合工作组在药品招标中不得有价格欺诈、价格垄断、串通 ...
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1.由你部门或单位组织的,有关食品、保健品、化妆品、药品(包括中药和医疗器械等)监督管理工作的全国性会议或其他重要会议的情况,国家食品药品监督管理局领导及相关部委 性条目、工作性条目、经验性条目、机构性条目、科研成果性条目等,属于同一类条目(例如工作性条目)的若干事件,应一一条,分写成若干单独条目, ...
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等部门加强对定点零售药店处方外配服务和管理的监督检查,并对定点零售药店的资格实行年度审核。对违反规定的定点医疗机构和定点零售药店,省劳动保障行政部门可视 药品监督管理部门会同有关部门制定定点零售药店购事故处理办法。第二十一条定点医疗机构和定点零售药店应内设医保机构或配备专(兼)职工作人员,承办 ...
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号令修正发布全文20条;并自发布日施行 第1条 本办法依法(以下简称本法)第五十五条第二项规定订定之。 第2条 药物符合下列各款规定之一 条 本办法所称药物赠品,系指依本法规定已核发许可证之药物,申请中央卫生主管机关核准赠与各级卫生医疗机构、医院诊所或救济机构作为慈善事业使用者。 第4条 药物样品 ...
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