生产经营药品、医疗器械和无证配制制剂行为，严厉查处超范围经营药品，买卖、出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。3、依法严厉查处生产、经营、 后的毁形，要建立严格的登记管理制度。3、依法加强对毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊药品的监管力度，严防流入非法渠道，确保特殊药品不 ...
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法规和专业知识培训合格证明材料原件；(二)加盖所代理企业印章的药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照复印件；(三)加盖所代理企业印章和企业法定代表人印章或者签名 。具体规定由自治区人民政府制定。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专账记录 ...
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变更的，应及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"； 》或注明"已抽样"并加盖公章的《进口药品通关单》复印件。购进进口麻醉药品、精神药品时，还应同时索取其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口 ...
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的，要依法查处；对情节严重的，依法收回其药品GSP认证证书直至吊销其药品经营许可证。加大对源自沈阳“南六”地区药品的监督检查和监督抽验力度。3．加强对疫苗 整治，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。5．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。严格执行省食品药品监管局《关于进一步加强含可待因成分止咳口服制剂 ...
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符合医药管理部门的布局定点规划，具备药品管理法律、法规和国务院规定的条件，并取得药品经营企业合格证、药品经营企业许可证和营业执照。关联法规：全国人大法律 处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第二十一条生化药品、血液制品、麻醉药品、精神药品和放射性药品经营的管理，依照国务院和省人民政府的规定执行。第二 ...
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养护室。经营中药材及中药饮片的企业，还应设置中药标本室(柜)。 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等另有规定的，从其规定。 第十五条一、二类地区开办 、不齐全的，评定为验收不合格。对验收合格的或者验收不合格的，依据《药品经营许可证管理办法》第八条第(五)项的规定分别执行。第二十五条我省现有的药品 ...
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、医疗器械产品注册证书； （二）从药品批发企业、医疗器械经营企业首次采购药品、医疗器械的，应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营 承担赔偿责任。 第六章附则 第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理，按照有关法律、法规规定执行。 第五十 ...
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市场退出机制，对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 继续推进药品分类管理工作。结合GSP认证后跟踪检查和日常监督检查，督促 进行法律法规等方面的培训考核，以提高守法与自律意识。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品生产、经营企业实行定时动态监控，严防特殊 ...
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，中药材和中药饮片，假劣一次性输液器（注射器）、无菌导管、麻醉包及骨科内固定器械产品及虚假药品广告列入重点整治范围。要将日常监管中有违规记录的生产 范围及名称，否则将依法吊销其执照；对登记时有药品经营许可证，以后被吊销许可证的，药品监管部门应将吊销许可证的企业名单通报工商部门，工商部门应据此责令企业 ...
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》(以下简称GMP)。开展GMP认证跟踪检查，重点检查人员配备和培训情况、有特殊药品成分制剂生产企业、注射剂生产企业、中药饮片生产企业、近两年监督抽验 对存在重大隐患或屡屡失信的企业，依法吊销其药品经营许可证和营业执照。? 加强麻醉药品、精神药品等特殊药品监管，对特殊药品流向实行定时动态监控，严防特殊 ...
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