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企业具有完善的计量检测体系和计量保证能力。(七)企业质量管理体系健全并有效运行。(八)企业具有完善的售后服务体系,顾客满意程度高。(九)产品 的名义提出推荐意见,统一报送中国名牌战略推进委员会秘书处。其中,免检审查按原国家质量技术监督局第7号令执行。第十六条中国名牌战略推进委员会秘书处汇总各地方推荐 ...
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质量协同管控,让消费者放心消费。三、完善企业质量管理数字化工作机制(七)加强质量管理数字化组织领导。企业应结合两化融合的发展目标和规划部署,优化质量 为员工主动创新、有能力创新的现实行动。结合数字化转型的发展需要,对影响质量的相关岗位人员制定数字化技能提升计划,提高运用信息化系统以及在数字化条件下应用 ...
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发现普遍存在严重问题的产品,制定《国家重点监管医疗器械目录》。省级食品药品监督管理部门根据除《国家重点监管医疗器械目录》以外的其他第三类产品和部分第二类 企业进行抽查。第十五条地方各级食品药品监督管理部门对于监管中发现的共性问题、突出问题或企业质量管理薄弱环节,要结合本行政区域的监管实际,制定加强监管 ...
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部门要利用新修订药品gmp实施的机会,加强药品监督检查队伍建设。对药品生产质量监管人员以及药品gmp检查员进行全面培训,使其了解、掌握新修订药品gmp主要 企业通过药品gmp认证的标准进行,对检查中发现的问题,督促企业按照新修订药品gmp进行改造。三、完善企业质量管理体系,重视技术升级改造(一)强化 ...
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检验检疫机构对化妆品标签内容是否符合法律、行政法规规定要求进行审核,对与质量有关的内容的真实性和准确性进行检验。第十三条 进口化妆品的抽样应当按照国家 检疫机构。第二十一条出口化妆品生产企业应当建立质量管理体系并持续有效运行。检验检疫机构对出口化妆品生产企业质量管理体系及运行情况进行日常监督检查。第二 ...
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4.6.3 监督抽样检验认证机构应根据上一年度监督抽样检验结果、行业质量状况、企业质量状况制定年度监督抽样检验方案(电阻焊机除外,电阻焊机的抽样 :cnca-01c-015: 2007)。二、修订说明(一)依据《强制性产品认证管理规定》(国家质检总局第117号令,以下简称117号令)等法律法规进行调整 ...
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应当按照相关规定建立生产企业分类管理档案和出口企业诚信档案,建立良好记录和不良记录企业名单。第三十五条出口企业应当建立质量信息档案并接受检验检疫 出口食品添加剂实施风险预警和快速反应制度。进出口食品添加剂检验检疫监管中发现严重质量安全问题或疫情的,或者境内外发生的食品安全事故、国内有关部门通报或者用户 ...
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(2010年修订)》要求,建立和完善企业质量管理体系,配备必要的药品质量管理人员;建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行,确保新的 的产品情况综述(简述);◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目。6.2 工艺验证◆简要描述工艺验证的原则及总体情况;◆简述返工、 ...
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审查中心受全国许可证办公室委托汇总各省上报的信息。第十九条各省级生产许可证管理部门要于每月初向全国许可证办公室报送上月工业产品生产许可证省级发证工作信息, 质量技术监督部门根据国家监督抽查和省级监督抽查情况、以及企业审查过程中发现的问题,及时更新企业质量档案,并作为后续监管处理的重要依据。第三十条全国 ...
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,按本规定经过培训、考核和注册取得核查人员资质后,方可从事工业产品生产许可证企业实地核查工作。第五条全国工业产品生产许可证办公室(以下简称全国许可证办公室)对核查 含中级)以上技术职称;(三)熟悉相关产品生产工艺、产品质量标准和质量管理体系;(四)从事质量工作满5年。第七条省级许可证办公室和审查部应当 ...
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