采用国际上成熟、完整体系，并被多数国家采用的技术规范，但同时必须满足第四十五条至第五十条的要求。关联法规：国务院部委规章（2）条第四十五条 5．设计压力大于10MPa的压力容器；6．设计压力大于1．6MPa的有色金属制压力容器；7．异种钢之间进行焊接的压力容器；8．球形储罐；9．移动式压力容器。（二） ...
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、外交部、海关总署、国家工商行政管理总局联合制定了《国际科学技术会议与展览管理暂行办法》。现印发给你们，请认真贯彻执行。各部委及各地科技外事管理等 单位的资格（以下简称主办资格）认定工作由科学技术部负责。第十五条国务院各部委、直属机构及事业单位，各省、自治区、直辖市、计划单列市人民政府及科技主管部门、 ...
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，组织项目（课题）所属行业（领域）的技术专家、财务专家、管理专家7人（或7人以上）组成咨询专家组，分管计划的厅领导组织召开专家咨询会。会议对 报经专家咨询会评议、厅党组会审定、厅领导签字推荐上报的项目（课题），按照国家相关部委的要求上报，同时通过“四川省科技计划项目管理中心”备案。未经备案的项目（课题 ...
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备案。第二十三条本制度由山东省国税局负责解释。第二十四条本制度自1999年7月1日起施行。已稽查完毕案件一览表(略)税务稽查一般违法案件集体审理制度第一条 本办法未做规定事项，依照国家税务总局《税务违法案件举报管理办法》、《全国税务机关信访工作规程》及有关规定办理。关联法规：国务院部委规章（1）条第三 ...
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份。关联法规：国务院部委规章（1）条第十四条 税务部门依据劳动保障部门办理的录用登记备案人数核增其计税工资基数，允许用人单位按国家规定的计税工资 终止或者解除劳动关系备案管理第十六条用人单位与职工终止或者解除劳动关系，应当于7月内到对其行使管辖权的劳动保障行政部门办理备案手续。经查验用人单位提供的与 ...
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进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。关联法规：国务院部委规章（1）条第八十五 品、对照品、对照药材、参考品。第一百四十条中国药品生物制品检定所负责标定国家药品标准物质。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品 ...
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处罚规定》追究有关责任人责任。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二十九条国家环保总局定期对完成脱硫设施验收的燃煤机组进行公告，并会同国家发展改革 安装脱硫设施的燃煤机组上网发电。第三十五条本办法由国家发展改革委会同国家环保总局负责解释。第三十六条本办法自从2007年7月1日起施行。...
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（2）条第二条多收价款是指经营者从事生产、经营商品或者提供有偿服务，违反国家价格法律、法规、规章和其他规范性文件，致使消费者或者其他经营者多付的价款。 关联法规 行政处罚规定》所列的其他价格违法行为有多收价款的计算办法，由国家发展计划委员会另行规定。 关联法规：国务院部委规章（1）条第八条本办法由国家 ...
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销数量；药品品名、规格、生产批号、生产单位、批准文号和经办人、负责人签名及国家药品监督管理局规定的其他内容。药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年，但 口岸药检所的药品检验报告书复印件。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十四条进口药品的国内销售代理商必须向国家药品监督管理局备案。备案事项如有变更， ...
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需要。5. 国外已上市的复方制剂及改变剂型的药品。6. 用进口原料药制成的制剂。7. 改变剂型的药品。8. 改变给药途径的药品（不包括第二类新药之3）。 发给批准文号，取得批准文号的单位方可生产新药。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十二条 国家对新药实行保护制度。拥有新药证书的单位在保护期内可申请 ...
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