文件或法人或非法人团体设立证明文件。 前项申请经审验合格者，发给审定证明及审验合格标签；设备于审验完毕后发还，其余文件由本局留存。 以自用为目的之申请案 后，由验证机关（构）核发印有审验合格标签式样之电信终端设备符合性声明证明（以下简称符合性声明证明）： 一、中文或英文之使用手册或说明书。 二、中文 ...
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调查。（二）近年来全国农药市场抽查和小麦及水稻交叉抽查中，涉嫌农药质量和标签存在严重问题的企业和产品（各省辖区内的涉嫌企业及其产品名单，见农业部农药检定所 的农药产品。有下列情形之一的，判定为标签严重不合格：随意使用未经批准的商品名称或假冒他人商品名称的；未标明登记批准的中文通用名称或农药有效成分中文 ...
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，规定有关适航规章、噪声规定所要求的手册、标牌、目录清单和仪表标记必须使用中文或英文书写。第（六）项为原第（四）项。19 第21.31条 含内容及其有效期。96 第21.318条第八十二条 加入对CTSOA持有人颁发适航批准标签的内容，其他做文字修订。97 第21.319条第九十二条 文字修订。98 ...
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。负责现场审核的监督员随机采样时应当按照需要量采样，被采样品应当包括完整包装、标签以及说明书样稿，按照卫生行政执法文书规范要求填写'产品样品采样记录'单，贴具封条。 防晒产品，宣称SPF和/或PA防晒数值的，应注明其标签标识的SPF值和/或PA值。中文名称中已经注明的除外。3、卫生部未组织对本产品所称 ...
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（七）药品生产经营企业生产销售含兴奋剂目录所列物质的药品，其标签或说明书上均有用中文注明“运动员慎用”字样。（八）发布兴奋剂药品信息的网站，必须取得《 协助生产企业召回或主动下架，停止销售；各市局应组织开展对含兴奋剂药品标签和说明书标注“运动员慎用”的情况进行检查。（十）开展反兴奋剂宣传周活动各市局应 ...
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８、检验机构出具的检验报告９、生产条件验收报告１０．产品设计包装（含产品标签）１１、产品说明书样稿１２、可能有助于产品评审的其它资料另附完整产品样品小 委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；９、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。第十八条进口产品在生产国（地区）允许生产 ...
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份)；6、产品在生产国(地区)和其他国家(地区)通过生产、注册、销售批准审查的评价报告，并附中文译本(各五份)；7、产品卫生安全性评价资料或产品卫生质量检验报告(五份)；8、产品标签、使用说明书，并附中文译本(各三份)；9、完整包装的产品样品(三个小包装)。(二)国务院卫生行政部门在 ...
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、被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。(八)产品在生产国(或地区)生产销售1 所在国中国使(领)馆确认;3、产品生产国(或地区)批准变更的标签、说明书(实样)和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关公证;4、申报资料中所有 ...
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、残留、环境影响、包装和标签等资料应当分别与申请表、产品摘要资料分册装订。11.4 登记资料装订要求11.4.1 建议中文使用仿宋4号字，英文使用 ）11.4.2.13 技术鉴定资料和有关证明材料（必要时）11.4.2.14 标签或者所附具的说明书11.4.2.15 制剂所用的原药来源和登记情况证明（ ...
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要求申请者提供第九条之检验报告： 一、待审之电信管制射频器材。 二、中文或英文技术规格数据或型录，应包含频率及输出功率等技术规格。 三、器材来源 文件或法人或非法人团体设立证明文件。 前项申请经审验合格者，发给审验合格证明及审验合格标签；器材于审验完毕后发还，其余文件由本局留存。 自制供自用之低功率射 ...
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