企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。 购进国家实行批准文号管理的 。 第二十一条购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记 ...
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《负责人证明书》；委托他人代订经济合同的，被委托人还应当持有《签订经济合同授权委托书》。第八条订立经济合同，凡国家和省工商行政管理部门已颁布经济合同 文本只限本行业、本单位使用。经济合同统一文本由省工商行政管理部门定点印制和销售。第九条订立经济合同应当使用经济合同专用章；经济合同专用章印模须送登记注册 ...
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享有、转让和使用许可文书，每件收费500元。(二ぉ证明法人或其他组织的授权委托书、公司章程、会议决议或其他法律文书，每件收费400元。(三ぉ证明 收费400元。(二ぉ证明拍卖、招标、投标、有价证券(存折、保险单、国库券等ぉ及彩票销售，按其涉及的金额计算：标的额为500000元以下的，每件收费400元； ...
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凭证5、个体工商户日记帐6、个体工商户分类帐7、商品购进登记簿8、商品销售登记簿9、凭证粘帐簿10、商品盘点表11、代扣代缴、代收代缴税款帐簿 、复议决定书执行情况报告21、税务行政复议记录22、税务行政复议调查笔录23、授权委托书24、答辩状25、证据保全申请书26、行政上诉状27、赔偿请求书28、 ...
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供应商签订合同，由采购代理机构以采购人名义签订合同的，应提交采购人的授权委托书，并作为合同附件。采购人不得向中标、成交供应商提出任何不合理的要求 具有本科以上文化程度，中级技术职称或者具有同等专业水平，精通专业业务知识，熟悉产品情况，在其专业领域享有一定声誉；(三)熟悉政府采购、招标投标的相关政策法规 ...
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企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的 方法。第二十一条购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记 ...
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说明书、包装（应附中文译本）；（四）委托办理审批手续的，应有国外企业的授权委托书。港、澳地区药品生产、经营企业参照本条规定办理。第十一条精神药品、 二）未经卫生行政部门批准生产的药品（含试生产的药品）；（三）卫生行政部门已明令禁止销售、使用的药品；（四）医疗单位配制的制剂。第十三条药品广告的语言、文字 ...
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、说明书、包装(应附中文译本)；(四)委托办理审批手续的，应有国外企业的授权委托书。港、澳地区药品生产、经营企业参照本条规定办理。第十一条 品种；(二)未经卫生行政部门批准生产的药品(含试生产的药品)；(三)卫生行政部门已明令禁止销售、使用的药品；(四)医疗单位配制的制剂。第十三条 药品广告的语言、 ...
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代理人参加。参加会晤的代理人应当出示代理人证书，更换代理人的，还应当出示申请人的委托书。申请人没有委托代理人的，申请人应当参加会晤；申请人是单位的，由其代表人或者 ２．１使用公开的方式使用公开的方式包括制造、销售、应用以及当众演示和展出。例如，一种新产品通过制造、出售、交换、馈赠或者在展览会展出为公众 ...
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摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图、优先权证明文件、审查参考资料、专利代理委托书、费用减缓请求书、非职务发明证明及其他证明材料、受理通知书。第二档案夹装订 、以医疗药为目的的各种毒药、麻醉品、镇静剂、兴奋剂和娱乐为目的的棋牌等。此外，如果国家法律禁止专利产品创的销售，或者禁止依专利方法制造的产品 ...
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