工作的经验；(二)研讨发展连锁经营的意见和建议。 二、参会人员(一)有关省(区、市)药品监督管理局负责《药品经营企业许可证》管理工作的人员1名； 米即到。会议安排有接站。 五、其他事项(一)会议承办单位：青岛市药品监督管理局，联系人：综合处 刘凯，联系电话：(0532)58 13020。青岛市府新大厦 ...
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、医药管理局或相应的医药管理部门、卫生厅(局)药政处(局)：最近，部分地区药品监督管理部门将1999年GSP工作安排报我司。为此，现将有关问题通知如下： 试点工作等。以前开展的GSP达标验收活动不再安排。目前，为做好换发药品经营企业许可证的准备，各地可结合自己的情况继续开展GSP的推广和监督实施工作。 ...
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，全省正在开展药品、医疗器械市场整治和一次性医疗器械专项整治工作，各市对在医疗器械经营企业监督检查中发现的以下行为应严肃查处：无《医疗器械经营企业许可证》经营二、 监督管理条例》第三十九条进行处罚；对第五种行为应分别按《医疗器械经营企业监督管理办法》第二十一条和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》第 ...
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冀食药监发[2005]7号）规定,结合我省药品经营企业的实际情况,制定《河北省药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素药品的申请条件和程序》。现印发给你们 企业必须为依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》、《企业营业执照》的药品批发企业。关联法规：全国人大 ...
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管理局： 随着市场经济体制及药监机构的不断完善，我局于2001年下发的《安徽省药品零售商店创建“购药放心店”实施办法》（以下简称《办法》），已不能完全适应 六必须、六把关、六不卖”。 六必须：必须杜绝出售假冒伪劣药品；必须对供货单位进行资格审查，不得从无《药品经营企业许可证》的单位进货；必须对购进药品 ...
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零售企业分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、医疗器械的安全有效。现从“人员、设施设备 要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。严重违规的，依 ...
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各区（县）分局、各药品经营单位： 为加强对药品经营企业的监督管理，保证流通环节的药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品 的特别规定》、国家食品药品监督管理局《药品流通监督管理办法》、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》、国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范》、 ...
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区域性基层配送中心的组建工作。我局依据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》在《关于换发药品经营企业许可证工作安排的通知》(国药管办[1999]242号)中 加强试点过程中的监督和管理，确保其依法建立和运作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门或卫生厅(局)、医药管理部门接此通知后，要组织有关人员研究 ...
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的广泛重视，新闻媒体已进行了多次曝光。为保障人民用药安全有效，维护我国药品管理法的严肃性，特作如下紧急通知：一、伟哥为美国辉瑞制药有限公司生产 药品管理法》有关规定以制售假药行为进行处罚。情节严重的责令其停业整顿，直至吊销药品生产企业许可证或药品经营企业许可证。 国家药品监督管理局1999年3月22日...
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队伍建设，积极推进县以下药品经营企业监督管理工作和农村两网建设，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营许可证管理办法》(第6号局长 的内容。(三)其他从业人员的培训内容、学时数及考核由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门参照《大纲》要求做出具体规定。(四)未经培训或经培训考核不合格 ...
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