和多组分生化注射剂等三类品种申报资料和研制现场进行核查；三是对近期已受理的注册申请，进一步加强现场核查和包装说明书的审核备案工作；四是对现有药品批准 到认证要求的，要收回认证证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为， ...
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检测仪器清单和动物质量自检原始记录复印件。2、省辖市科委根据申请单位提交的申报材料，对照实验动物许可证申领条件进行初步审查。审查合格后，上报省科委。3 合格。凡涉及实验动物或动物实验的有关科研立项、成果鉴定(验收)、新药评审、药品检验、环境检测、商品检验以及其它利用实验动物进行检定或安全性评价等活动， ...
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补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第十条申请事项依法不需要取得烟草专卖零售许可证的，应当即时告知申请人不受理。第十一条 ，不及时办理烟草专卖零售许可证变更、注销手续的，由烟草专卖行政主管部门责令改正，拒不改正的，处以1000元以下的罚款。第二十六条未亮证经营烟草制品的单位或者 ...
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市药品监督管理局药事法规培训的证明；（六）经营场所与仓库的产权证明材料及租赁（使用）合同；（七）按《药品经营质量管理规范》要求制订的质量管理制度；第十 药品管理法》及有关规定进行处罚。零售药店歇业，须向市药品监督管理局缴回《药品经营许可证》。需复业的，须重新申请。第十五条新开办零售药店的检查验收标准， ...
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药品监督管理局提出复审申请。药品招标代理机构，在资格证书有效期内，其名称、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的 许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；(四)吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；(五)未按招标规定审核 ...
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技术监督、公安等部门按照各自职责分工，协同卫生行政、药品经营行业管理部门做好药品经营管理工作。第四条申请从事药品零售的单位，必须符合用药需求和全市药品 经营企业许可证》，再到工商行政部门办理《营业执照》后，方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条药品经营单位终止营业、歇业、变更法定 ...
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自治区药品监督管理局提出复审申请。药品招标代理机构，在资格证书有效期内，其名称、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的， 执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；（五）未按 ...
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建立必要的规章制度。１、产品进货管理制度。企业必须从持有《医疗器械生产／经营企业许可证》、《营业执照》，尤其是资质条件较好的通过ＩＳＯ９０００认证的单位进货 经营企业，变更企业名称、法定代表人、企业负责人、经营场地、应当向所在区（县）药品监督管理分局实行备案后，方可经营。第六章申报程序第十一条申请申请 ...
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并加盖广告审查批准专用印章。 第九条 未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以 提起行政诉讼，又不履行行政处罚决定的，由作出行政处罚决定的行政机关向人民法院申请强制执行。 第三十二条 本条例应用中的具体问题，按照职责分工分别由 ...
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甜品站的，由餐饮主店提出甜品站餐饮服务许可申请及餐饮主店餐饮服务许可变更申请。核发的甜品站《餐饮服务许可证》类别栏中标注“饮品店（甜品站）”，备注栏 的恒温或冷冻、冷藏设备设施，确保食品在配送过程中不被污染。十、食品药品监管部门应按照《餐饮服务食品安全监督管理办法》及其相关配套文件对甜品站实施监督管理 ...
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