依据：卫生部发布的《生物制品管理规定》3．麻醉药品经营单位资格依据：国务院发布的《麻醉药品管理办法》4．戒毒药品的研制立项与临床研究依据：国家 防洪规划依据：《中华人民共和国防洪法》北京市农业局(一)审批14项1．农作物种子经营许可证依据：国务院发布的《中华人民共和国种子管理条例》、农业部发布的《中华 ...
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企业合格证和医疗器械、卫生材料、医药包装材料生产、经营企业许可证职能；3．精神药品、麻醉药品、毒性药品、特种药械的生产流通监管和中药材集贸市场的监管职能 人事教育处负责局机关和直属事业单位的机构编制、人事和劳动工资工作；负责全省药品监督管理系统的业务培训；管理出国培训、考察及国外智力引进工作；管理执业 ...
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可以出售中药材，国家另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营企业许可证》的除外。关联法规：国务院部委规章（6）条第四章 办法。管理办法由国务院制定。关联法规：国务院部委规章（1）条第四十条 麻醉药品，包括原植物，只准由国务院卫生行政部门会同有关部门指定的单位生产，并由 ...
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以及运输许可证种类。第二十三条运输供教学、科研使用的100克以下的麻黄素样品和供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买 的，发案单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告当地的县级人民政府食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门或者卫生主管部门。接到报案 ...
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依据：国务院《中药品种保护条例》3．戒毒药品研制及临床试验依据：国家药品监管局《戒毒药品管理办法》4．麻醉药品经营单位资格依据：《中华人民共和国药品 目录管理的通知》省内贸行业办审批2项1．化学危险物品经营许可依据：省政府《江西省化学危险物品经营许可证管理办法》2．拍卖企业的设立依据：《中华人民共和国 ...
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区内执业药师和执业中药师的考试、注册、登记、发证及备案工作，承担区内药品监督管理人员的培训工作。(十三)利用监督管理手段，配合宏观调控部门实施医药产业 单位药剂管理规范；核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品的生产、经营和使用。(六)市场监督 ...
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、卫生材料和生物材料的生产、经营及医疗单位制剂许可证。(5)会同有关部门管理麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品。2、原省医药管理局 采购和技术装备工作。(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格 ...
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资格的审核(4)建立收支凭证粘贴簿、进销货登记簿或者使用税控装置的审批28、甘肃省食品药品监督管理局(25项)(1)药品生产许可证(2)药品经营许可证(3)医疗机构制剂许可证(4)放射性药品使用许可证(5)委托生产药品的审批(6)Ⅱ、Ⅲ类药包材注册证书(7)医疗机构配制制剂的审批(8)省内医疗机构间 ...
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经营的许可适用依据：《中华人民共和国药品管理法》第十四条2．药品经营许可证变更登记适用依据：国务院《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第十 药品专用卡的核发适用依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条；国务院《麻醉药品管理办法》(1987年)第二十七条7．教学、科研单位购用 ...
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，由指定的药店供应原材料或代为加工配制。第二十八条 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、运输、使用、保管等均须按照国务院、卫生部及市 决定。罚款万元以上，停产、停业七天以上，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、制剂许可证》按管辖权限由市、区、县卫生局报同级人民政府决定 ...
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