地下室建设5、地下工程专用设备、器材定型、生产许可6、外国人私有房屋出租、出借备案7、建筑安装工程承包合同备案8、非等级施工企业资质审查9、城市客运 单位资质认定2、建设项目环境保护设施初步(施工)设计审核3、建设项目环境影响评价实施方案(二)下放县市区环保部门审批的4项1、建设项目试生产审批2、日排 ...
//www.110.com/fagui/law_176246.html-了解详情
管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政 保护或行政保护的药品，未经该药品专利权人或独占权人许可，其他药品注册申请人只能在该药品专利保护期或行政保护满前2年内提出注册申请。国家药品监督 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-了解详情
提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的 单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送国家药品监督管理局备案，并报送临床研究单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。第三节临床研究的 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
．大连市财政局再就业资金借款合同2．职工终止解除劳动关系3．化学品生产许可(五)转移审核事项(2项)1．商业企业利用外资项目(转备案)2．生产性企业境外建厂 ．进口废旧钢船的交接2．台湾小型船舶停靠口岸3．委托或代收国际集装箱运输费用的资格(二)转移核准事项(4项)1．改变集装箱工作程序和管理办法(转 ...
//www.110.com/fagui/law_167159.html-了解详情
专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药 省、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。第一百四十八条 下列药品的注册检验由中国药品生物制品检定所或者国家食品 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
承担者与其他研究开发者共同研究开发的，共同研究开发方之间必须约定有关知识产权的分享办法。?第十一条 项目承担者需要将部分任务委托第三方进行研究开发的，应当征得市 一次有关该专利审查进展、授权、实施或许可实施的情况，以及支付给发明人或成果完成人报酬的情况。第二十一条 法律、法规规定或合同约定科研计划项目 ...
//www.110.com/fagui/law_231505.html-了解详情
实施。二OO六年九月十一日北京市医疗机构制剂注册管理办法实施细则(试行)第一章 总则第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华 应当自做出行政许可之日起10日内向申请人核发《医疗机构制剂临床研究批件》或《医疗机构制剂补充申请批件》，同时报国家食品药品监督管理局备案；不符合 ...
//www.110.com/fagui/law_112692.html-了解详情
项目承担者与其他研究开发者共同研究开发的，共同研究开发方之间必须约定有关知识产权的分享办法。第十一条项目承担者需要将部分任务转委托第三方进行研究开发的，应当征得市 一次有关该专利审查进展、授权、实施或许可实施的情况，以及支付给发明人或成果完成人报酬的情况。第二十一条法律、法规规定或合同约定科研计划项目 ...
//www.110.com/fagui/law_57015.html-了解详情
2010年，各级人民法院审结各类一审民事案件6112695件，标的额9137.25亿元。其中，合同纠纷案件占52.91%，婚姻家庭、继承纠纷案件占23.37%，侵权、权属等 发布了《施行修改后的专利法实施细则的过渡办法》。修订后的《专利审查指南》、《专利权质押登记办法》、《关于专利电子申请的规定》、《 ...
//www.110.com/fagui/law_383259.html-了解详情
的知名品牌。 －－版权。著作权自愿登记、软件著作权登记、著作权引进合同登记、版权输出合同备案量每年递增15%以上，版权引进、输出量高于全国平均水平，版权 委托开发、技术协作、共同研发等形式开展技术合作，加快自主知识产权的实施、转让和许可，充分体现自主知识产权的核心市场价值。 （30）加强社会化自主知识 ...
//www.110.com/fagui/law_369206.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务