标明的其他内容。第八条医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：(一)产品名称、型号、规格；(二)生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；(三 监督管理局另有规定的除外。第二十一条医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由县级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械 ...
//www.110.com/fagui/law_93592.html-了解详情
不得擅自以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 第七条 标签和说明书应当使用国家公布的规范化汉字，可以同时使用汉语拼音或者其他文字。其他文字表述的 自主标注，并对真实性负责。 第三十八条农药登记证持有人变更标签或者说明书有关产品安全性和有效性内容的，应当向农业部申请重新核准。 农业部应当在三个月内 ...
//www.110.com/fagui/law_397018.html-了解详情
资料。 （10）可能有助于行政许可的其他资料。 另附未启封的市售产品1件。 3.国产特殊用途化妆品行政许可变更，应当提交以下资料： （1） ）的，应当提交： ① 生产企业中文名称变更的理由； ② 拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。 4） 申请行政许可在华申报责任单位变更的， ...
//www.110.com/fagui/law_370803.html-了解详情
样张上标注核准日期，加盖“中华人民共和国农业部农药登记审批专用章”。第五条标签和说明书的内容应当真实、规范、准确，其文字、符号、图案应当易于辨认和阅读， 和运输方法、农药类别、像形图及其他经农业部核准要求标注的内容。产品附具说明书的，说明书应当标注前款规定的全部内容；标签至少应当标注农药名称、剂型、 ...
//www.110.com/fagui/law_199969.html-了解详情
并加盖申请人印章。中文译文应当由中国境内公证机关进行公证。(六)申请注册的产品的质量标准(中文本)，必须符合中国保健食品质量标准的有关要求。(七)在注册申请 样品组与配料组比较实验结果有统计学显著性差异。第八条 核酸类保健食品产品说明书中功效成份一项，应当根据国家食品药品监督管理局认定的检验机构出具的 ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
而销售的医疗器械，或者销售的医疗器械与注册证书限定内容不同的，或者产品说明书、标签、包装标识等内容与医疗器械注册证书限定内容不同的，由县级 注册申请材料要求(一)境外医疗器械注册申请表；(二)医疗器械生产企业资格证明；(三)产品技术报告：至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；(四)安全 ...
//www.110.com/fagui/law_93456.html-了解详情
原料和辅料使用的各项规定。第四章标签与说明书第六十七条申请保健食品产品注册，申请人应当提交产品说明书和标签的样稿。第六十八条申请注册 管理局应当注销相应的保健食品批准文号：(一)保健食品批准证书持有者申请注销的；(二)确认产品存在安全性问题的；(三)违反法律法规规定，应当撤销其保健食品批准证书的；(四 ...
//www.110.com/fagui/law_91670.html-了解详情
，并应注意本公司之风险事项。 另应注明参阅本文之页次。 (四)查询本公开说明书之网址，包括行政院金融监督管理委员会(以下简称本会)指定之信息申报网站之网址及公司 及电话。 三、公司沿革：最近五年度及截至公开说明书刊印日止办理公司并购之情形、重要厂房之扩充、新产品之推出、董事、监察人或持股超过百分之十之 ...
//www.110.com/fagui/law_16928.html-了解详情
)法规要求的化妆品生产资质证明文件； 3．境外生产企业委托境内企业生产的国产产品还应对行政许可在华申报责任单位进行备案，提交行政许可在华申报责任单位 原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求 ...
//www.110.com/fagui/law_365647.html-了解详情
生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（六）进口产品，应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用 原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签（含产品说明书）。第二十一条生产国（地区）生产和销售的证明文件应当符合 ...
//www.110.com/fagui/law_365284.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务