产品，必须获得相应的证明文件； (四)产品质量稳定，出口商品形成一定规模； (五)产品安全质量、卫生、环保项目抽查测试达到国家有关规定。按照国家质检总局规定每年 生产企业选择不同的检验监管模式，对其产品实行出厂前的质量监督管理。第十九条 对工业产品生产企业实施分类管理的有效期为 2年，自检验检疫机构 ...
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严格执行技术标准，切实把住产品质量关，确保产品质量。根据《化学工业生产企业产品质量监督检验管理办法》的有关规定，特制定本管理办法。关联法规：国务院部委规章（ ；(二)企业在一年内由于质监机构失职，发生多次退货或省级以上监督抽查不合格等重大质量事故者；(三)因质监机构负责人和质监人员工作失职(包括错检、 ...
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监督管理部门负责本行政区域内的药品质量监督抽查检验工作。第三条本办法适用于中华人民共和国境内的药品监督管理部门及其设置和确定的药品检验机构和从事药品生产、经营 有权按照法律、法规的规定对已申报的新药或者新产品的研制情况和药品的生产、经营、使用情况进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。被抽样单位 ...
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信用产品证书》并向社会公布；组织调查和处理有关省质量信用产品质量的申诉和举报；对违反本办法以及其它有关规定的行为进行查处。5市局负责本辖区内省质量 抽查或组织专项监督抽查。17在同等条件下，有效期内的省质量信用产品优先推荐申报国家免检产品。18省质量信用产品生产企业应当不断加强内部质量管理，保证产品 ...
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该办法印发给你们，请遵照执行。 二○○七年一月五日 安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法（暂行） 第一章 总则 第一条 为强化医疗器械生产企业诚实守信意识，营造 。第十四条 对生产企业质量信用情况的评定每年一次，并实行动态管理，实施监督抽查制度。为确保质量信用等级的评定质量，省局每年将不定期地对 ...
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等方式表明的技术指标。第七条 产品质量争议的仲裁办法，由市人民政府制定。第二章 产品质量监督管理第八条 市技术监督行政管理部门统一组织、协调和指导本市 收取检验费用。向销售者抽取的检验样品，属于本市生产的，由销售者凭市技术监督行政管理部门出具的“天津市流通域产品质量监督抽查补样通知单”向生产者补取等量 ...
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事件监测，并且未发现不良事件；(五)原注册医疗器械1年内无(食品)药品监督管理部门产品质量监督抽查不合格记录。关联法规：地方政府规章（1）条第十五条 监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。附件1：医疗器械注册登记表格(略)附件2：境内第一类医疗器械注册申请材料要求(一) ...
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换证审查。对同一企业的产品质量进行监督检查，除质量抽查不合格外，每年不得超过2次。1．日常监督。县级以上质量技术监督部门应当对食品生产企业 管理。(二)食品检验收费：食品检验收费标准和办法按照《国家物价局、财政部关于发布〈产品质量监督检验收费管理试行办法〉的通知》((1992)价费字字496号)执行。 ...
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和换证审查。对同一企业的产品质量进行监督检查，除质量抽查不合格外，每年不得超过２次。１．日常监督。县级以上质量技术监督部门应当对食品生产企业实施 管理。（二）食品检验收费：食品检验收费标准和办法按照《国家物价局、财政部关于发布〈产品质量监督检验收费管理试行办法〉的通知》（［１９９２］价费字４９６号） ...
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活动，逐步将评选名牌产品与出口商品生产企业分类管理、国家质量监督抽查免检产品、出口产品免验制度等结合起来。完善《进出口商品免验办法》，扩大免验商品 国外退证查询。引导企业利用普惠制拓展海外市场，积极开展原产地标识保护，推进出口产品名牌战略的实施。 四、进一步提高检验检疫监管效率，为出口商品企业提供优质 ...
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