》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北陆药业股份有限公司等118家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京北陆药业股份有限公司片剂、颗粒剂、胶囊剂、原料药(钆喷酸葡胺、 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等184家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 剂、丸剂(糖丸、水丸)、口服液、乳剂、酒剂、口服溶液剂辽F0031三九企业集团鞍山九天制药厂片剂、胶囊剂、软膏剂、酊剂(外用、含激素类)、溶液剂( ...
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管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向呼伦贝尔哈慈制药厂等57家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号呼伦贝尔哈慈制药厂片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂(蜜丸、水丸 ...
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药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京清华紫光制药厂等129家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业 诺孕酮、孕三烯酮、替勃龙、盐酸甲氯芬酯)、无菌原料药(盐酸甲氯芬酯)G3311特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年三月十四日...
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颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂等38家药品生产企业《药品GMP认证审查 月02日王少锋 颜钟 杨良俊陕西省中医药研究院汉唐制药有限公司胶囊剂陕西省食品药品监督管理局2005年03月26日-2005年03月27日马恩哲 严西林 ...
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颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布上海新先锋药业有限公司第四制药厂等39家药品生产企业《药品GMP认证审查 海燕安徽省皖北药业股份有限公司原料药(盐酸班布特罗)、片剂、胶囊剂、颗粒剂安徽省食品药品监督管理局2005年05月20日-2005年05月21日钟淮滨陶有福 ...
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药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京圣惠堂中药饮片有限公司等32家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称 、胶囊剂、栓剂、混悬剂、散剂、洗剂；陕G0152乳膏剂(含激素类)；进口药品分包装(片剂、颗粒剂〈含头孢菌素类〉、胶囊剂〈含头孢菌素类 ...
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有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京首钢氧气厂等65家药品生产企业颁发《药品 、头孢丙烯、头孢琼G0077特仑新戊酯)西安杨森制药有限公司进口药品分包装(冻干粉针剂抗肿瘤类)陕G0163陕西金象制药有限公司颗粒剂、片剂、散剂、 ...
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的中药、天然药物，药品生产企业应当根据《管理规定》、《说明书格式》、《内容书写要求》以及《指导原则》，并按《药品注册管理办法》修订说明书的申报资料 有关老年患者适应症方面的任何限制，特别监测的需要，与药品用于老年人群适应症相关的具体危险性，以及其他与药品安全和有效的相关信息。2．批准一般主治成人病症的 ...
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有效遏制，大案要案得到及时查处，市场秩序进一步好转，药品安全状况特别是农村药品安全状况得到明显改善，人民群众对药品的安全感普遍增强。三、工作安排（一）着力 药品流入非法渠道。3、开展全省医疗机构药品质量专项检查。以贯彻落实《安徽省医疗机构药品质量管理办法（暂行）》和《安徽省个人设置的门诊部、诊所等医疗 ...
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