告知承诺审批方式按以下程序操作：1．申请人向审批机关提出涉及告知承诺的事项申请时，审批机关及相关工作人员应向申请人提供告知承诺文书，并进行解释和 电子游戏场所的设立审批3．互联网上网服务营业场所的设立审批4．音像制品零售出租经营许可证5．音像制品经营许可证变更核准6．娱乐经营许可证变更核准7．网络文化 ...
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，并加盖广告审查批准专用印章。第九条未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册证的单位和个人，不得以任何 不提起行政诉讼，又不履行行政处罚决定的，由作出行政处罚决定的行政机关向人民法院申请强制执行。第三十二条本条例应用中的具体问题，按照职责分工分别由 ...
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)340号国药监注(2002)422号省局6境内企业生产第一类医疗器械产品注册1800元财政部、国家计委财综字(2000)15号市局7开办药品零售企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家计委、财政部计价格(1995)340号市局8开办药品生产企业许可及许可事项变更许可证工本费每证10元国家 ...
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，经研究，现答复如下：一、取得执业药师资格，在药品生产、经营、使用单位工作，按规定完成继续教育的药品技术人员，经执业单位同意，注册机构均予以办理注册 药师申请注册时所提交的执业单位证明材料须是目前的执业单位。 五、医疗机构的执业药师申请注册时，应提供《医疗机构执业许可证》复印件，作为其执业单位合法开业 ...
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严格审评上报化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂等三类品种的注册申请，加强对原辅料合法来源、说明书和标签内容、改变剂型和增加规格的合理性 出租(借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(英文简称GSP)认证后的跟踪检查，监督企业 ...
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.严格审评上报化学药品注射剂、中药注射剂和多组分生化注射剂等三类品种的注册申请，加强对原辅料合法来源、说明书和标签内容、改变剂型和增加规格的合理性 出租(借)柜台行为，严厉查处进货渠道混乱、购销记录不完备等违法经营活动。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查，监督企业严格按 ...
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在自查自纠的基础上，组织对企业在行政许可中有关事项的变更情况进行检查。三是加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查。重点加强新开办 药品监管部门收回认证证书。四是规范药品经营行为。有针对性地组织检查药品批发企业是否有出租出借许可证、挂靠经营以及零售企业出租出借柜台等违法违规行为，认真查处 ...
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发布的强制性标准的产品，坚决予以清理，撤销其注册证号。二是建立规范的注册申请、审批工作程序，规范产品注册登记表及说明书、标签的内容。三是严厉打击医疗器械 自查自纠的基础上，组织对企业在行政许可中有关事项的变更情况进行全面的检查。三是加强零售企业《药品经营质量管理规范》认证后跟踪检查。要采取突击、交叉等 ...
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管理局(6项)(一)取消的审批事项：1、开办药品零售连锁企业2、药品经营企业扩大经营范围3、药品经营企业变更法人代表(负责人)4、药品经营企业迁址5、 办公室(2项)取消的审核事项：1、石化行业机电产品进口审查2、化学危险品经营许可证 三十、省测绘局(4项)(一)取消的审批事项：达到省级限额的测绘项目 ...
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，且书面承诺申请材料与实际一致的，监管部门可以当场作出书面行政许可决定的方式。各地对新申请食品经营许可（限仅从事预包装食品销售）、申请变更许可（限经营 期限的理由告知申请人。许可部门自作出行政许可决定之日起6个工作日内颁发食品经营许可证。鼓励有条件的省（区、市）根据地方实际，进一步缩短许可审查和发证 ...
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