药品监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。第十五条 基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条 本 ...
//www.110.com/fagui/law_362008.html-了解详情
检查的情况，合理安排监管资源，提高监管效率，加强对本辖区内基本药物生产企业的监督检查，每年组织常规检查不得少于两次。对检查中发现的问题，及时督促企业 辖区内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。第十九条本 ...
//www.110.com/fagui/law_361579.html-了解详情
药品监督管理部门应当结合本辖区实际，加强对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。 第十五条基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全 内基本药物生产企业名录及其生产的基本药物品种、基本药物配送企业名录报国家食品药品监督管理局。企业及产品名录应当在政府相关网站上予以公布。 第十九条本 ...
//www.110.com/fagui/law_360676.html-了解详情
法人或其他组织的合法权益，根据国务院《全面推进依法行政实施纲要》和有关行政执法监督规定制定本办法。关联法规：全国人大法律(1)条第二条本办法所称行政执法 督查活动，一般每年开展不少于一次执法督查活动。各县（市、区）食品药品监督管理局应经常开展行政执法自查活动。随机抽查、专项督查可根据工作需要随时进行。 ...
//www.110.com/fagui/law_350296.html-了解详情
检查和抽查。进一步加强医疗器械检测工作。根据《北京2008奥运会与残奥会药品安全运行纲要》、（200年奥运会及残奥会“三品一械”质量安全保障工作 高效运行。二、巩固和扩大兴奋剂生产经营专项治理成果要继续按照《国家食品药品监督管理局兴奋剂生产经营专项治理工作实施方案》的要求，积极推进兴奋剂生产经营专项 ...
//www.110.com/fagui/law_324559.html-了解详情
情况（如：获得市级以上政府各部门颁发的荣誉证书的信息、获得国家或省食品药品监督管理局表彰的信息、获科研成果项目的信息）；一般失信信息包括：1、 第八条 信用等级评定应遵循“合法、客观、公正、科学”的原则，以是否受到药品监管部门行政处罚或司法部门刑事处罚为标准，结合违法行为情节轻重和主观过错大小综合评定 ...
//www.110.com/fagui/law_302488.html-了解详情
可以依法从重处理。第五章附则第二十五条(解释部门) 本办法由市食品药品监督管理局负责解释。第二十六条(实施日期) 本办法自2008年1月1日 月 日 补考 成 绩 领证人签收及备注： 填表说明 1. 编号：(1)主要负责人、食品卫生管理员、关键岗位操作人员及其他参加全市统一在线考核的人员，由考核机构 ...
//www.110.com/fagui/law_299659.html-了解详情
联合打假等长效监管机制；通过强化食品安全监管能力建设，较好地发挥了政府在食品安全方面的"抓手"作用，进一步保障了人民群众的饮食安全；通过大力整顿规范药械市场 合肥市整顿和规范市场经济秩序先进单位等20多项表彰。肥东、肥西、长丰县食品药品监督管理局也多次获得省、市局，地方党委、政府颁发的多种荣誉。"十五 ...
//www.110.com/fagui/law_299193.html-了解详情
规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全，根据卫生部与国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）的要求，省食品 的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，会同卫生行政部门组织检查本辖区医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（四）对本辖区发生的突发、群体的 ...
//www.110.com/fagui/law_297822.html-了解详情
)第一章 总则第一条 为加强我省医疗器械注册及医疗器械上市后的再评价工作的监督管理，保证医疗器械注册申报资料的真实、完整、规范；保证已上市医疗器械 工作方式第十条 专家对医疗器械的注册申报提供技术咨询的方式一般采取参加湖南省食品药品监督管理局组织召开的医疗器械注册审评会、医疗器械研制现场考察的形式，也 ...
//www.110.com/fagui/law_286141.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务