产品相适应的技术文件和工艺文件；(五)有健全有效的质量管理制度和责任制度；(六)产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；( 单位和个人不得伪造、变造许可证证书、生产许可证标志和编号。取得生产许可证的企业不得出租、出借或者以其他形式转让许可证证书和生产许可证标志。第五章监督 ...
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占有率、出口创汇率、品牌知名度居同类产品前列；（四）产品年销售收入、实现上缴税收连续两年增长，且居同行业前列；（五）企业质量管理体系健全并有效运行；（ 主营业收入在3000万元以上；（三）建立了服务标准化体系、顾客满意度评价体系和投诉制度，有中介机构出具的近两年用户对服务的满意程度调查报告；（四）企业 ...
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履行职责。物料供应商的确定及变更应当进行质量评估或审计，并经企业质量管理部门批准。药用明胶、药用胶囊和胶囊剂药品每批产品出厂销售前要进行全项检验并应 产品不得放行出厂。二、加强药用明胶生产质量管理和检验有关要求药用明胶生产企业应当制定生产所用物料购入、储存、使用等管理制度；应当制定原料（皮、骨、腱） ...
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主要问题：一是部分中小生产企业责任意识不强，内部管理松散，质量管理体系运行不畅，产品质量难以得到有效保证；二是有的生产企业技术水平较低，专业人员流动性 标产品监管监察工作，坚决淘汰不符合要求的矿山井下安标产品，切实发挥矿用产品安全标志管理制度对矿山安全生产的技术支撑作用。附件1：被撤销安全标志的输送带 ...
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上市公司应按照《企业内部控制基本规范》的要求建立健全与财务报告相关的内部控制制度，提高信息披露质量。上市公司应建立健全内幕信息知情人登记管理制度，维护信息披露的 报告期内公司投资理财的情况，包括资金来源、签约方、投资份额、投资期限、产品类型、预计收益、投资盈亏、是否涉诉等，并充分披露上述投资事项的表决 ...
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。检验检疫机构对出口化妆品生产企业质量管理体系及运行情况进行日常监督检查。第二十二条 出口化妆品生产企业应当建立原料采购、验收、使用管理制度，要求供应商提供原料的 ）法规或者标准的证明性文件的，可免于按照我国标准进行检验；加工后的产品，按照进口国家（地区）的标准进行检验检疫。第四章 非贸易性化妆品检验 ...
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条件，方可在生产许可证实地核查过程中担任审查组长：（一）熟悉相关产品生产工艺、产品质量标准和质量管理体系，从事相关专业工作满5年；（二）具有较好的 和企业实际生产地所在地省级许可证办公室。第二十八条审查组无正当理由，造成未按企业实地核查计划进行实地核查的，由审查组承担后果，追究审查组长的责任和相关直接 ...
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或中级（含中级）以上技术职称；（三）熟悉相关产品生产工艺、产品质量标准和质量管理体系；（四）从事质量工作满5年。第七条省级许可证办公室和审查部应当 。第四十二条省级许可证办公室和审查部应对其推荐注册的审查员建立实地核查工作评价制度。第四十三条实地核查工作结束后，审查组织单位对审查组成员的工作情况作出 ...
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文件应当包括下列内容：（一）企业质量管理目标；（二）企业组织机构、岗位和人员职责；（三）对供货单位和所购兽药的质量评估制度；（四）兽药采购、验收、 ；（三）购销记录及本规范规定的其他记录。质量管理档案不得涂改，保存期限不得少于2年；购销等记录和凭证应当保存至产品有效期后一年。 第五章采购与入库 第十 ...
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质量管理文件应当包括下列内容：(一)企业质量管理目标；(二)企业组织机构、岗位和人员职责；(三)对供货单位和所购兽药的质量评估制度；(四)兽药采购、验收、入库 ；(三)购销记录及本规范规定的其他记录。质量管理档案不得涂改，保存期限不得少于2年；购销等记录和凭证应当保存至产品有效期后一年。第五章 采购与 ...
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