、林业、商业、工商行政管理等有关部门紧密配合，共同努力，为中医中药事业的发展创造必要的条件。 二、巩固充实现有中医医疗机构，大力提高防病治病水平按照 中药工业的现代化程度。要积极扶持中药饮片的生产经营，不断提高饮片质量和成方率。鉴于中药饮片生产的实际困难，为增强企业扩大再生产的能力，“九五”期间，对 ...
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，提高对食品安全风险和事故的快速反应能力；落实《食品安全监管信息发布暂行管理办法》，建立和规范各部门信息发布程序，落实责任制，保证信息发布的准确性、 药品日常监督检查，集中开展一次中药材、中药饮片质量专项检查。重点检查中成药生产、经营企业和医疗机构的中药材、中药饮片购销渠道是否合法，包装、标签是否符合 ...
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办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械质量体系管理规范》、《医疗器械临床研究管理办法》和《医疗器械说明书包装标识管理办法》的制定、修订工作。 存在质量隐患的品种的抽验力度；强化对疫苗流通企业的监督检查；规范中药材、中药饮片购销渠道；开展药品包装、标签、说明书的专项检查。2．打击违法、违规经营 ...
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规定制备样品。 第十条 药品生产企业必须按照国家《药品生产质量管理规范》生产药品。 第十一条 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须 药品名称和复方制剂药品名称。 公众有权就药品疗效、价格进行咨询，接诊的医疗机构及医师应当回答。 公众有权凭处方在药品零售企业购买药品，就诊单位不 ...
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风险的状况，国家食品药品监管局相继下发了加强中药材、中药饮片质量生产监管工作的文件，进一步细化对质量监督管理要求，消除质量安全风险。要求各级药品监督 反应报告和监测管理办法》，进一步明确了各级药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良反应 ...
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风险的状况，国家食品药品监管局相继下发了加强中药材、中药饮片质量生产监管工作的文件，进一步细化对质量监督管理要求，消除质量安全风险。要求各级药品监督 反应报告和监测管理办法》，进一步明确了各级药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良反应 ...
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（中西医结合、民族）医院起付线降低一个档次，对使用治疗性医院中药制剂和中药饮片治疗的门诊参保人员，其医药费用给予报销30%。鼓励定点医院充分使用 发展；加强中药材原产地保护工作。食品药品监督管理部门要加强药品质量管理，建立对创新中药审批的优先服务机制，支持医疗机构中药特色制剂研制，促进中医特色发挥。 ...
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国家规定制备样品。第十条 药品生产企业必须按照国家《药品生产质量管理规范》生产药品。第十一条 中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照 药品名称和复方制剂药品名称。公众有权就药品疗效、价格进行咨询，接诊的医疗机构及医师应当回答。公众有权凭处方在药品零售企业购买药品，就诊单位不 ...
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加强节假日期间的药品质量管理，重点加强对旅游城市、旅游景区的药店、超市药品专柜出售的抗生素类、抗感冒类以及滋补性中药材、中药饮片质量情况的监督检查。 、经营企业监管。1.巩固监督实施GMP认证工作成果。把《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》换证与GMP跟踪检查结合起来，加强两级认证督查，防止药品 ...
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）条第十六条药品的生产条件、生产过程和质量管理，应当符合保证药品质量的要求。加工中药饮片、中成药半成品的管理办法，由省卫生行政部门会同有关部门制定。第十七 广告，不得继续刊登、播放、散发、张贴和设置。第四十一条禁止用医疗单位、科研机构、学术团体或者医生、患者的名义、形象和信件进行药品广告。第九章 法律 ...
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