合同（聘用合同）中增加知识产权保护的内容。勘察设计咨询企业应与关键岗位的专业技术人员和经营管理人员，以及对本企业的技术、经济权益有重要影响的人员 勘察设计咨询项目完成后，项目负责人负责将该工程项目的勘察设计文件、设计图及其说明书、计算书、原始记录、修改通知单、工程总结报告等收集、整理交档案管理部门归档 ...
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备件提供、索赔处理、信息反馈、客户管理等，并具备条件实施。应编制产品使用说明书、维修手册、备件目录、专用维修工具和仪器清单，明示售后服务承诺及应急措施等 按规定实施监视测量活动。2.3.15 企业应建立和落实与产品质量有关的人员能力评价、岗位培训、考核制度和聘用机制，并应保持适当的记录。与产品质量有关 ...
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备件提供、索赔处理、信息反馈、客户管理等，并具备条件实施。应编制产品使用说明书、维修手册、备件目录、专用维修工具和仪器清单，明示售后服务承诺及应急措施等 按规定实施监视测量活动。2.3.15 企业应建立和落实与产品质量有关的人员能力评价、岗位培训、考核制度和聘用机制，并应保持适当的记录。与产品质量有关 ...
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设备的检验等情况。7. 海上石油设施劳动定员的设置与管理情况。设施岗位的设定,外来人员的登记和监控,劳动定员逐步减少的措施等情况。8. 防井喷、防 许可经营范围现象，是否严格执行“一书一签”（化学品安全技术说明书、化学品安全标签）制度。（2）销售剧毒化学品的企业是否查验、登记剧毒化学品购买凭证、剧毒 ...
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法律法规要求，从落实责任、建立机构、健全制度、完善考核、资金投入、人员培训、安全防护等方面加强了安全生产工作，提升了企业的安全生产管理水平 超许可经营范围现象，是否严格执行“一书一签”(化学品安全技术说明书、化学品安全标签)制度。(2)销售剧毒化学品的企业是否查验、登记剧毒化学品购买凭证、剧毒化学品准 ...
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说明书等重点环节的审批要求。?(二)整顿和规范药品生产秩序。?1．全面检查药品生产企业实施GMP情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位人员 严格按照GSP规定，如实准确填写中药材和中药饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大 ...
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与本规范相关的理论和实践的基础培训外，还应进行委派任务的岗位职责培训。企业必须对各类人员进行定期考核，每年至少一次。培训记录和考核情况均应存档。第 原料、辅料、中间产品投料及成品出库的权利。(4)有决定内外包装、标签、说明书等的使用的权利。(5)有处理退回的产品及不合格品的权利。(6)负责建立物料的 ...
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)营业执照复印件；(五)保障网络和交易安全的管理制度及措施；(六)规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历；(七)仪器设备汇总表；(八)拟开展的基本 药品的基本属性信息，生产企业的名称，批准证明文件信息，包装、标签、说明书信息，并且依据实际情况及时更新。【验收办法】验证数据库，并抽查数据细目 ...
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报告。第二十条重点用能单位应当设立能源管理岗位，在具有节能专业知识、实际经验以及中级以上专业职称的人员中聘任能源管理人员，并向节能行政主管部门备案。能源管理 ，应当在产品说明书和产品标识上如实注明能耗指标。第三十三条设计单位在工程项目或者其他产品设计中不得采用国家明令淘汰的用能产品。生产、销售用能产品 ...
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条 锅炉使用单位应当结合本单位的实际情况，建立健全规章制度(应当包括水处理管理、岗位职责、运行操作、维护保养等)，并且严格执行。第十七条 锅炉使用单位应当 合格证及设备说明书；5.水处理设备、水处理药剂、树脂注册登记证书复印件；6.锅炉本体及炉前热力系统化学清洗记录及报告；7.锅炉水处理作业人员证书。 ...
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