；(十三)药品效期管理制度。第三节 购进与验收第八条 医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、批发经营企业采购药品。第 (六)使用中药饮片所需的有关设备；(七)其他保证药品安全使用的设备。第十三条医疗机构的药库实行色标管理制度。待验药品库(区)、退货药品库(区)以 ...
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与新型农村合作医疗紧密结合，与万村千乡市场工程紧密结合:鼓励有条件的药品经营企业在农村偏远地区设置药柜，销售质量有保证、农民用得起的常用药品;大力开展对 的思想准备和工作准备。要切实担负起食品安全综合监督、组织协调、重大案件查处和药品科研、生产、经营、使用的监督管理工作。各有关部门要从全局出发，按照 ...
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》没有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》。二、严格规范生产、经营企业行为（三）生产经营企业应当对其生产、销售的药品、医疗器械安全负责，不得生产、 年。医疗器械销售者应当按照《特别规定》第五条的规定建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销台账，购销台账 ...
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条药物研究机构应当具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，并保证所有试验数据和资料的真实性；所用实验动物、试剂和原材料应当符合 食品药品监督管理局药品审评中心根据申报资料对其中除企业信息外的内容进行审核，在批准药品生产时由国家食品药品监督管理局予以核准。申请人应当对药品说明书和标签 ...
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(五)指导燃气管理部门管理城市燃气企业的安全生产工作；对安全使用城市燃气进行指导和监督。承担管理责任。(六)负责建立建筑行业防范安全事故的责任制度，开展 领域产品质量违法行为。承担监管责任。(二)对食品实施质量安全市场准入管理。对无证生产、无证销售行为依法进行查处。承担监管责任。(三)负责全市特种设备 ...
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的麻醉药品和第一类精神药品购进、销售、库存情况报国家食品药品监督管理局。区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，在运输过程中连续12个 管理负责人情况；七、麻醉药品和第一类精神药品经营安全的管理制度；八、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作 ...
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代表人为麻醉药品、精神药品生产安全管理第一责任人。企业应当层层落实责任制，配备符合规定的生产设施、储存条件和安全管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神 普通药品的，其麻醉药品、精神药品原料药的安全管理，按照本办法执行。第三十五条罂粟壳的生产管理按照国家食品药品监督管理局另行规定执行。第三十六 ...
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机构使用医疗器械的依法监管。11、逐步建立健全食品药品安全管理制度，加强监管能力建设。积极推动食品药品有关安全信用制度建设，加强和规范信息征集、评估、发布、 器械有关法律法规及相关知识的宣传、培训，提高从业人员，特别是基层药品经营企业和乡镇卫生院、村卫生室、个体诊所从药人员的法律观念和药学专业知识。在 ...
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要根据《建筑工程安全生产管理条例》的有关规定，将工地食堂纳入建筑工地质量安全管理体系，严格制度管理，将有关文件要求传达贯彻至建筑施工企业，并组织实施 》的有关规定，发挥食品卫生监管技术优势，科学引导，合理规范，做好建筑工地食堂卫生的指导监督工作。各级建设主管部门应根据《建设工程安全生产管理条例》的有关 ...
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药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度；所用试验动物、试剂和原材料应当符合国家有关规定和要求，并应当保证所有试验 期，对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药，国家食品药品监督管理局不批准其他企业生产和进口。第六十九条 新药的监测期根据现有的安全性研究资料 ...
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