专项整治工作开展以来，各有关部门相互配合，扎实推进，社会反响大，虚假违法广告总体减少，整治工作成效明显。根据全国整规办《2006年整顿和规范市场经济秩序 广告发布信用监管制度，落实药品、保健食品广告活动主体退出广告市场机制，以及广告审查员制度，广告活动主体评选评优中的违法广告一票否决制等。3．要通过 ...
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。为整顿和规范市场秩序，按照国务院及市委、市政府严厉打击虚假、违法医疗、药品广告的要求，经与有关方面协商，市政府决定，从2005年3月15日起， 一票否决制”落到实处，切实履行广告审查员的责任，严把医疗、药品广告发布前的审查关。(六)建立违法广告公示制度和广告活动主体的信用监管制度。聘请部分人大代表、 ...
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(市)、区人民政府，市政府有关部门：经市政府同意，现将《长春市整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》印发给你们，请认真贯彻落实。长春市人民政府办公厅二○○六 审查制度，明确责任追究制度；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出制度，不断规范广告主体经营行为，提高广告行业的自律意识。 三、组织分工与工作 ...
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监督管理局： 去年以来,全国开展了违法广告专项整治活动。经过近一年的专项整治,我省各类媒体的药品、医疗器械、保健食品广告严重违法情况得到一定遏制。根据2006 。2006年，各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理部门要进一步建立和完善本辖区内的广告监测网络，充实基层监测检查人员。这些监测人员既 ...
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验证制度和采购登记制度。对使用假冒伪劣药品或从非法渠道购买药品的医疗机构，药品监督管理部门必须从严处理。严厉打击医药购销活动中给予、收受回扣和其他商业贿赂 按规定实行明码标价。开展药品的专项检查，加大对价格违法行为的处罚力度。十四、规范药品广告发布秩序，维护消费者合法权益各级药品监督管理部门、工商行政 ...
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医药行业健康发展，现提出以下意见：一、突出重点，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动２０００年下半年以来，本市认真贯彻《国务院关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品违法 要依照有关规定严格审查各类药品、医疗器械广告，并对其日常刊播情况进行监督检查，重点整治违法违规、夸大功能、欺骗患者的广告，发现问题要及时采取 ...
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、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。 非药品广告不得有涉及药品的宣传。 第六十二条 省、自治区、直辖市人民政府药品 负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。 关联法规： ...
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。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规：国务院部委规章（ 药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。关联法规：国务院部委规章（1）条第七十八条 未经省、 ...
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查处等工作力度。探索建立广告信用监管体系。研究设立广告主、广告经营者、广告发布者的信用评价指标，规范广告发布活动。 七、加快完善药品安全领域信用制度建设抓紧 、诚实守信、管理规范、服务到位，能够积极履行社会责任，自觉接受社会监督的诚信经营典型。公开服务公约、服务项目和投诉举报电话，自觉接受政府、社会和 ...
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健康有序、文明诚信的广告市场秩序。一、突出整治重点，加大监管执法力度（一）继续把直接关系人民群众健康安全的医疗、药品、保健食品广告，危害未成年人身心健康 行政等部门，建立和落实新闻媒体发布虚假违法及不良广告行为领导责任追究制，指导和督促新闻媒体在广告发布活动中加强自律，承担社会责任，维护媒体公信力。对 ...
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