不同，应分别由相应的药师、助理工程师、中药师以上的技术人员担任。(3)厂级药品质量检查人员应具有中专或相当中专以上的专业水平。负责质量检验的化验员须具有 罚款。情节严重的，责令停产、停业整顿或者吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。对上述受处罚单位主管领导和直接责任人员， ...
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品种的不同，应分别由相应的药师、助理工程师、中药师以上的技术人员担任。㈢厂级药品质量检查人员应具有中专或相当中专以上的专业水平。负责质量检验的化验员须具有 决定。罚款万元以上，停产、停业七天以上，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、制剂许可证》按管辖权限由市、区、县卫生局报同级人民政府 ...
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对执业药师在本单位按照注册的执业类别、执业范围执业的承诺。待企业取得《药品经营许可证》之日起30日内，完成执业药师注册并取得《执业药师注册证》 方可申请变更(质量负责人已为执业药师的，不得变更为非执业药师人员)；要增加经营范围，质量负责人必须达到药师以上药学专业技术人员的要求。 (十三)关于药师资格的 ...
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企业合格证》的，卫生行政部门不予受理；未取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》的，工商行政管理部门不发给营业执照。第十条 农村边远地区的其他 同一个违法行为，实施行政处罚的机关不得给予两次以上罚款的行政处罚。没收的药品，由卫生行政部门监督处理。罚款、没收违法所得的款项，必须全部上缴国库。第 ...
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企业合格证》后，再经同级卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》。无《药品经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给《营业执照》。关联法规 条当事人对行政处罚决定不服的或者认为符合法定条件申请有关部门颁发本条例规定的药品管理证照和批准文号，有关部门拒绝颁发或者不予答复的，可以依照《行政诉讼法 ...
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管理部门审查同意，报同级卫生行政部门批准(县级以下经营企业报县级医药管理部门和卫生行政部门)，领取《药品经营企业许可证》，凭证向工商行政管理部门申领《营业执照》 十四条的规定办理。第十六条配制制剂必须具备以下条件：(一)制剂和药品检验业务负责人应由药剂士以上技术人员担任；(二)必须有保证制剂质量的场所 ...
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药品经营许可证》的，每查实一次给予扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 6、药品经营企业擅自变更《药品经营许可证》事项，每查处一次扣除5分；情节严重的， 。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第八条 各市、区药品监督管理部门提供由本部门确认的管理相对人的不良行为。要报送以下材料： 1、 ...
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责令停产、停业、停止配制制剂整顿，直至吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》：(一)国务院卫生行政部门规定禁止使用的；(二 五天内向人民法院起诉。附：复议申请书(公 章)年 月 日附表15中华人民共和国药品监督文书行政复议决定书( )卫药复决字( )第 号复议人：＿＿＿＿＿ ...
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第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》的企业的日常监管。第三条深圳市 维修技术人员，或与生产商签定维修等售后服务的协议检查相关的文件一般项31企业是否认真做好售后服务、处理顾客投诉并保存相关的售后服务记录检查记录一般项32其他 ...
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主管部门审查同意，经同级卫生行政部门审核批准，发给《药品经营企业许可证》。药品生产经营主管部门和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的三十日内， 文号，但生产中药饮片除外。生产已有国家标准或者省、自治区、直辖市标准的药品，由生产单位向省、自治区、直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求 ...
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