如下：一、各市药监局、卫生局要认真落实国务院领导同志“下大力气整顿基层特殊药品市场秩序”的指示精神，高度重视，建立专项检查领导组织，共同制定专项检查方案， 年11月30日前完成专项检查工作，并将专项检查工作总结分别报送省食品药品监督管理局、卫生厅。以上事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于 ...
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等工作，现将征集稿件的有关事项通知如下：一、征集稿件、文件资料内容(一)国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位应提供的稿件、资料内容：1．由你部门或 括号“【】”括注概况和其它各方面事项条目的标题，例如：【概况】、【查处假劣药品】、【GMP认证】、【XXX会议】、【《关于XX的意见》出台】等。除 ...
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认证审评中心具体组织实施。(二)全省注射剂和生物制品生产企业的专项检查由省药品认证审评中心抽调GMP检查员以跟踪检查或飞行检查的方式组织实施。(三)除注射 生物制品以外的生产企业和医疗机构制剂室的专项检查由所在地的州、市食品药品监督管理局组织实施，昆明辖区内由省局稽查局负责日常监管单位的专项检查由省局 ...
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执法督查活动，一般每年开展不少于一次执法督查活动。各县（市、区）食品药品监督管理局应经常开展行政执法自查活动。随机抽查、专项督查可根据工作需要随时进行。 、集中统一的原则，各县（区、市）确定2所机构作为本行政区域内直接接触药品人员的定点健康检查机构（以下简称"定点机构"）。各市应根据城区分布确定2-5 ...
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二、市局初审。经审查合格的，市局填写初审意见，连同企业申报资料报省食品药品监督管理局。三、省局核发。省局对资料进行审查，审查合格的，10日内发给运输 ，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货单位 ...
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正的全部内容，逾期未告知的，自收到申请资料之日即为受理。国家食品药品监督管理局受理医疗机构研制的正电子类放射性新制剂申请后，应组织核医药学有关专家 、卫生行政主管部门于2000年10月19日发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品管理暂行规定》(药监安〔2000〕496号)同时废止。关联法规：国务院部委 ...
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行政法规（1）条国务院部委规章（2）条第二条本制度适用于深圳市食品药品监督管理局对深圳市辖区内取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业 、生产控制制度、售后服务制度、不合格品管理制度等重点项6企业是否保存有关医疗器械监督管理方面的法规、规章和规范性文件，是否制定法规培训的计划检查文件和培训 ...
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杜方兴 西安利君制药股份有限公司 片剂(含激素类)、胶囊剂、颗粒剂 陕西省食品药品监督管理局 2004年07月29日-2004年07月31日 王玮 钟家强 胡艳 酶、甲状腺粉、胆酸钠、胰激肽原酶、猪去氧胆酸) 重庆市食品药品监督管理局 2004年08月29日-2004年08月30日 徐润德 张慧 李 ...
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机关 现场检查时间 检查员名单 桂林三金药业股份有限公司 片剂、胶囊剂 广西壮族自治区食品药品监督管理局 2005年03月11日-2005年03月12日 陈惠珍李德勤 管理局 2005年01月21日-2005年01月22日 李会林王清舟沈忠华 浙江海正药业股份有限公司 原料药(头孢曲松钠、头孢哌酮钠、 ...
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号)企业名称认证范围发证机关现场检查时间检查员名单石家庄华鹏药业有限公司胶剂河北省食品药品监督管理局2005年03月26日-2005年03月27日赵利 李瑞萍 柴 集团股份有限公司原料药(阿苯达唑、羧甲司坦、氯硝柳胺)陕西省食品药品监督管理局2004年08月29日-2004年08月31日燕建增 闻玉文 ...
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