，由本企业法定代表人或企业负责人当场签字确认；核准麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素经营范围的现场验收 确认。 注：凡涉及麻醉药品和第一类精神药品经营范围的现场验收，必须由市局安全监管处组织现场检查。 (三)初审意见 1．涉及特殊药品许可申请的，安全监管科 ...
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的核准事项?1.机动车注册、转籍及补牌、补证、抵押登记、延缓使用申请?2.机动车驾驶证发放、转籍、换证、补证、注销?3.申领自行车等 事项?1.医师、护士执业注册和变更?四、保留的备案事项?1.医疗机构使用麻醉药品、一类精神药品年度情况?? 市计划生育委员会?减少的事项?一、减少的核准事项?(一)取消 ...
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局网站上公布的“非药品使用咖啡因原料购用证明核发”程序整理资料，向我局提出申请，由我局决定是否予以许可。 七、各麻醉药品和精神药品定点生产企业必须 具有合法经营资格的全国性批发企业、区域性批发企业、第二类精神药品批发企业、第二类精神药品零售连锁企业、医疗机构或经批准购用的其他单位。经营活动中必须建立 ...
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日量，复核人员须具备药师以上技术职称。 (5)麻醉药品和精神药品管理。包括：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》及《处方管理办法》，建立 药品管理规定》建立本院相关管理制度。医疗机构使用放射性药品，须依法申办《放射性药品使用许可证》。放射性药品使用后的废物(包括患者排出物)，必须按国家有关 ...
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质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否 ...
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、直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的，应当符合国家的有关法律、法规及有关规定， 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，且不在国内销售使用的，应向受托方所在地省、自治区药品监督管理局提出申请。符合规定的，省、自治区、直辖市 ...
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方案审批（6）房改房《房屋所有权证》审核及《市场准入许可证》审核（7）职工申请存量房补贴购买商品房（含经济适用住房、拆迁安置房）的审批 贵阳市公安局（11项 县）医师护士注册除外〕（5）外籍医师在华短期执业许可6.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品许可非许可类行政审批事项：（1项）1.放射诊疗许可 ...
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、涂改、出卖、转让、出借。遗失许可证者应当自遗失或应当知道遗失之日起3日内向原登记机关报告并申请补发。第二十六条 医疗机构开业、迁移、更名、改变诊疗科目 多不超过5万元。对不认真查实的医疗机构的主要负责人，予以行政处分。关联法规：地方政府规章（1）条第五十四条 违反本办法，擅自使用麻醉药品、毒性药品、 ...
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涂改、出卖、转让、出借。遗失许可证者应当自遗失或应当知道遗失之日起三日内向原登记机关报告并申请补发。第二十五条 医疗机构开业、迁移、更名、改变诊疗 多不超过五万元。对不认真查实的医疗机构的主要负责人，予以行政处分。第五十三条 违反本办法，擅自使用麻醉药品、毒性药品、放射性药品和生物制品或销售、使用假药 ...
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人民政府、地区行政公署卫生行政部门规定。第十四条有下列情形之一者，不得申请个人、合伙开设医疗机构：(一)不具备本条例第十一条、第十二条规定之资格者 共和国药品管理法》，不得滥用麻醉药品、毒剧药品、精神药品，严禁使用假、劣药品、过期失效淘汰药品和其他违禁药品。未经批准，医疗机构不得自行配制制剂。关联法规 ...
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