。 企业名称 生产地址 认证范围 证书编号 1 上海朝晖药业有限公司 上海市宝山区抚远路2151号 原料药（奋乃静）。 沪m0480特此公告 上海市食品药品监督管理局二0一一年五月十七日...
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管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，诺和诺德（中国）制药有限公司等71家药品生产企业符合药品gmp要求，发给《药品gmp证书》。特此公告。附件：药品gmp认证目录（第224号） 国家食品药品监督管理局二○一一年五月五日药品gmp认证目录（第224号） 序号 企业名称 认证范围 证书编号 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向天津中安药业有限公司等50家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号天津中安药业有限公司原料药(茶碱)津F0072天津世纪药业 ...
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根据《国务院办公厅关于2012年部分节假日安排的通知》，现将国家食品药品监督管理局行政受理服务中心2012年元旦放假期间对外受理工作安排通知如下：2011年12月 不对外受理。2012年1月1日-1月3日放假。2012年1月4日起正常受理。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二〇一一年十二月二十日 ...
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为方便申请人咨询医疗器械相关事宜，国家食品药品监督管理局医疗器械监管司自2011年10月27日起将恢复在行政受理服务中心的对外咨询工作，具体公告如下：咨询时间：每周四上午9：00-11：30咨询地点：行政受理服务中心咨询窗口 二〇一一年十月月二十五日...
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年下半年药品注册咨询安排公告如下：咨询时间：每周二上午9：00-11：30咨询地点：行政受理服务中心大厅 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二○○八年六月二十六日 附件：药品注册司2008年下半年咨询日安排 日期 接待处 日期 接待处 7月 1日 化药处、保健食品处 9月30日 中药处、生物制品 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，认定山东大学齐鲁医院等9家医疗机构具有药物 》。特此公告。附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 国家食品药品监督管理局二○一一年十一月七日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 ...
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药品临床试验机构资格认定公告（第27号）根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，认定 》。特此公告。附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业 国家食品药品监督管理局二○一一年七月二十日附件：具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定 ...
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生产企业签章；领取新的医疗器械注册证书时须交回原件。2010年1月1日前已受理的申请项目不再退回原医疗器械注册证。 特此公告。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二○○九年十二月二十八日...
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年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。)第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使 合议，并填写《案件合议记录》(附表16)。合议应当根据认定的违法事实，依照有关药品、医疗器械管理法律、法规和规章的规定，分别提出如下处理意见：(一)违法事实 ...
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