提交以下资料：1、江西省麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表；2、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件（仅药品生产、经营企业提供）（在我省重新 ，跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。发货 ...
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评判标准 1 依法取得《药品经营许可证》(批发)。通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证。 否决 2 在药品仓库内设有麻醉药品和精神药品专用库，基本设施及 ，或具有大专以上药学或相关专业学历的在职在岗人员。 缺陷 7 第二类精神药品采购、保管、销售人员应具有高中或中专(含)以上文化程度。并经药监 ...
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验收情况记录》并签字，由本企业主管特殊管理药品的负责人当场签字确认。 注：凡涉及麻醉药品和第一类精神药品经营范围的现场验收，必须由市局安全监管处组织 投诉渠道。 岗位责任人：市场监督处审核人员 岗位职责及权限： 1．制作《药品经营许可证》正副本或《整改通知书》(或《不予行政许可决定书》)。2．装订成册 ...
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注册证》）（正本或者副本）复印件；麻醉药品、精神药品的《进口准许证》复印件；（二）报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件； 检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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项和随意更改；（四）印鉴卡应妥善保管，如丢失应立即通知发卡单位和麻醉药品经营单位。第十条印鉴卡的变更管理：（一）医疗机构变更名称须重新换发印鉴 医疗机构应提出书面申请，填写《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡申请表》，并提交卫生行政管理部门或计划生育行政管理部门的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三） ...
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以下资料：(一)麻醉药品、精神药品邮寄证明申请表(见附件1)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(仅药品生产、经营企业提供)；(三 》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件 ...
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。申请领取运输证明须提交以下资料：(一)麻醉药品、第一类精神药品运输证明申请表(附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅 跨省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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十六条供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。第二十七条 管理部门备案。第三十一条麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口。因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购用证明 ...
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取得第二类精神药品经营资格的零售企业，要及时核减其经营范围。三、要求各麻醉药品和精神药品经营企业抓紧办理《药品经营许可证》经营范围的变更手续 太原市学府街58号宋军山西省境内麻黄素和咖啡因原料药附件2： 山西省第二类精神药品批发企业名单 忻州市（15家）1山西忻州市医药公司药械批发部忻州市前进东街3号 ...
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药品监督管理局提出申请，并报送以下材料：一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《 信息的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。 ...
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